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单室模型药物静脉滴注给药,达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间相当于几个半衰期

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1个半衰期  2个半衰期  3个半衰期  4个半衰期  5个半衰期  
单室模型静脉注射给药,1gC对t作图,得到直线的斜率为负值  单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度  单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度  多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关  多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积  
1个半衰期  2个半衰期  3个半衰期  4个半衰期  5个半衰期  
C=X/CV  C=X/CVt  C=K/KV  C=K/KT  C=K/T  
血药浓度达稳态后,加快滴注速率,血药浓度又会重新上升并趋于稳定  滴注开始时,药物的消除速率大于给药速率  滴注速率越大,达到稳态血药浓度的时间越短  达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期  可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率  
50.42mg/h  100.42mg/h  109.42mg/h  120.42mg/h  121.42mg/h  
1.12个半衰期  2.24个半衰期  3.33个半衰期  4.46个半衰期  6.64个半衰期  
单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值  单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度  单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关  多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关  多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积  
静脉滴注速度  溶液浓度  药物半衰期  药物体内分布  血浆蛋白结合量  
1.12个半衰期  2.24个半衰期  3.32个半衰期  4.46个半衰期  6.64个半衰期  
1.12个半衰期  2.24个半衰期  3.32个半衰期  4.46个半衰期  6.64个半衰期  

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