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1个半衰期 2个半衰期 3个半衰期 4个半衰期 5个半衰期
单室模型静脉注射给药,1gC对t作图,得到直线的斜率为负值 单室模型静脉滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药,在血药浓度达峰瞬间,吸收速度等于消除速度 多剂量给药、血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关 多剂量给药、相同给药间隔下、半衰期短的药物容易蓄积
1个半衰期 2个半衰期 3个半衰期 4个半衰期 5个半衰期
C=X/CV C=X/CVt C=K/KV C=K/KT C=K/T
血药浓度达稳态后,加快滴注速率,血药浓度又会重新上升并趋于稳定 滴注开始时,药物的消除速率大于给药速率 滴注速率越大,达到稳态血药浓度的时间越短 达到稳态血药浓度的75%所需要的滴注时间是3个生物半衰期 可通过减漫滴注速率的方式降低药物的消除速率
50.42mg/h 100.42mg/h 109.42mg/h 120.42mg/h 121.42mg/h
1.12个半衰期 2.24个半衰期 3.33个半衰期 4.46个半衰期 6.64个半衰期
单室模型静脉注射给药,tgC对t作用图,得到直线的斜率为负值 单室模型静脉 滴注给药,在滴注开始时可以静注一个负荷剂量,使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度 单室模型口服给药,在血药浓度波动与药物半衰期,给药间隔时间有关 多剂量给药,血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关 多剂量给药,相同给药间隔下,半衰期短的药物容易蓄积
静脉滴注速度 溶液浓度 药物半衰期 药物体内分布 血浆蛋白结合量
1.12个半衰期 2.24个半衰期 3.32个半衰期 4.46个半衰期 6.64个半衰期
1.12个半衰期 2.24个半衰期 3.32个半衰期 4.46个半衰期 6.64个半衰期