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全麻药减低兴奋性递质受体敏感性的可能机制为()

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静注纳洛酮可完全逆转全麻药的作用  吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片  麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量  通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一  阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低  
吸入全麻药可降低乙酰胆碱的合成速率  中枢去甲肾上腺素含量增加可降低全麻药的MAC  全麻药明显抑制GABA的释放及代谢过程  氟烷和__可使兴奋性氨基酸递质释放增加  氟烷可增加脑内多巴胺含量  
属于兴奋性通道  通道传导抑制可导致麻醉  外周Na通道对全麻药不敏感  中枢Na通道对全麻药敏感  电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感  
麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量  静注麻醉药可完全逆转全麻药的作用  吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片  通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一  阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低  
吸入全麻药可降低乙酰胆碱的合成速率  中枢去甲肾上腺素含量增加可降低全麻药的MAC  全麻药明显抑制GABA的释放及代谢过程  氟烷和__可使兴奋性氨基酸递质释放增加  氟烷可增加脑内多巴胺含量  
激动N受体  激动α受体  激动M受体  降低呼吸中枢对CO2的敏感性  提高呼吸中枢对CO2的敏感性  
属于兴奋性通道  通道传导抑制可导致麻醉  外周Na+通道对全麻药不敏感  中枢Na+通道对全麻药敏感  电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感  
胆碱能神经递质释放增加  M胆碱受体敏感性增强  ACh破坏减少  直接兴奋M受体  抑制ACh摄取  
属于兴奋性通道  通道传导抑制可导致麻醉  外周Na通道对全麻药不敏感  中枢Na通道对全麻药敏感  电压-门控钠通道对吸入全麻药敏感  
激动N受体  激动a受体  激动M受体  降低呼吸中枢对C02的敏感性  提高呼吸中枢对C02的敏感性  
提高呼吸中枢对02的敏感性  降低呼吸中枢对02的敏感性  提高呼吸中枢对C02的敏感性  降低呼吸中枢对C02的敏感性  激动κ受体  
提高呼吸中枢对O2的敏感性  降低呼吸中枢对O2的敏感性  提高呼吸中枢对CO2的敏感性  降低呼吸中枢对CO2的敏感性  激动κ受体  
干扰脑的能量代谢  使脑内兴奋性递质产生减少  使脑内抑制性递质产生增多  使脑的敏感性增高  抑制脑细胞的功能  
麻醉性镇痛药可明显增加吸入麻醉药的用量  静注纳洛酮可完全逆转全麻药的作用  吸入麻醉药可使CNS释放内源性阿片  通过阿片受体是吸入麻醉药作用的机制之一  阿片拮抗剂可使CNS兴奋性降低  
提高呼吸中枢对02的敏感性  降低呼吸中枢对02的敏感性  提高呼吸中枢对C02的敏感性  降低呼吸中枢对C02的敏感性  激动κ受体  
提高呼吸中枢对cO2的敏感性  降低呼吸中枢对CO2的敏感性  激动k受体  激动δ受体  提高平滑肌张力  
干扰脑的能量代谢  使脑内兴奋性递质产生减少  使脑内抑制性递质产生增多  使脑的敏感性增高  抑制脑细胞膜的功能