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动物细胞培养是其他动物细胞工程技术的基础
动物细胞培养时为了防止出现接触抑制需要在培养液中添加胰蛋白酶
动物细胞应在含5%CO2恒温箱中培养，CO2的作用是维持PH值
培养时添加一定量的抗生素可以防止杂菌污染
动物细胞培养前应先用胰蛋白酶处理，使离体组织分散成单个体细胞 动物细胞培养的目的就是为了获得大量的分泌蛋白 培养至细胞系时遗传物质已发生改变 将细胞培养在有毒物质的培养液中，可通过变异细胞的百分率判断有毒物质的毒性
动物细胞培养也需要无菌、无毒的环境 细胞体外培养的适宜温度一般与动物的体温接近 动物细胞培养一般都用合成培养基 动物细胞培养所需要的气体除O2外还需要CO2
动物细胞培养可以传代培养，而植物细胞不能 动物细胞培养是单个细胞培养，而植物不是 动物细胞培养的培养基成分与植物细胞的培养基成分不同 动物细胞培养可能发生遗传物质的改变，而植物细胞不会
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的瘤变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养至50代后的传代细胞称为细胞株
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理，以使细胞分散 细胞癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养到50代后的传代细胞称为细胞株
细胞的全能性是植物组织培养和动物细胞培养的理论基础 利用植物体细胞杂交的方法培育新品种过程中，遗传物质传递不遵循孟德尔定律 生物导弹就是一种单克隆抗体 动物细胞培养时，为使动物细胞从培养瓶壁上脱离，可使用胃蛋白酶
动物细胞培养的目的只是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞遗传物质的改变发生于原代培养过程中 培养至50代后能继续传代的细胞叫细胞株
动物细胞培养可以传代培养而植物不能 动物细胞培养是单个细胞培养，而植物不是 动物细胞培养的培养基的成分与植物不同 动物细胞培养中可发生遗传物质的改变，而植物不是
动物细胞培育的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 动物细胞要在95%氧气加5%CO2的混合气体中培养
通过动物细胞培养技术可以生产许多蛋白质生物制品 培养动物细胞可以检测有毒物质 动物细胞培养可以获得动物的组织或器官 培养正常或病变的细胞可用于生理、病理、药理等方面研究 www.k@s@5@u.com 高#考#资#源#网
动物细胞培养所需C02气体的主要作用是维持培养液的pH 癌细胞在培养瓶中培养不会出现接触抑制的现象 动物细胞培养的培养液中一定要添加血清、血浆等天然成分 用于核移植的供体细胞一般都选用传代培养10代以内的细胞
动物细胞培养中两次使用胰蛋白酶的作用结果不相同 无论是植物体细胞杂交还是动物细胞融合，都需要诱导 植物体细胞杂交可用于作物育种，动物细胞融合可用于单克隆抗体的制备 动物细胞培养可用于检测有毒物质，茎尖培养可用于植物脱除病毒
通过动物细胞培养技术可以生产许多蛋白质生物制品 培养动物细胞可以检测有毒物质 动物细胞培养可以获得动物的组织或器官 培养正常或病变的细胞可用于生理、病理、药理等方面研究
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中 培养至50代后的传代细胞称为细胞株
动物细胞培养可以传代培养，而植物不能 动物细胞培养是单个细胞培养，而植物不能 动物细胞培养的培养基的成分与植物不同 动物细胞培养中可发生遗传物质的改变，而植物不能
动物细胞培养要经过脱分化过程 组织细胞分化程度越高越容易培养 液体培养基中通常需要加入血清 传代培养时可用胃蛋白酶分散细胞
动物细胞培养的目的是获得大量的细胞分泌蛋白 动物肝细胞培养前要用胰蛋白酶使细胞分散 细胞遗传物质的改变发生于原代培养过程中 培养至50代后能继续传代的传代细胞叫细胞株
通过动物细胞培养可获得大量的细胞分泌蛋白 动物细胞培养前要用胰蛋白酶处理，以使细胞分散 细胞癌变都发生于原代培养过程中 目前使用的或冷冻保存的正常细胞通常为10代以内的，以保持其正常核型
培养液通常含有蔗糖、氨基酸、无机盐、生长因子和动物血清等 培养的细胞传至10代以后，细胞增殖常常会逐渐缓慢 动物细胞培养传到40—50代时，核型可能会发生变化 动物细胞培养可用于检测有毒物质和获得大量自身健康细胞
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