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骨髓增生异常综合征时病态造血可累及三系 病态造血只在骨髓增生异常综合征中出现 在红白血病中红系可出现病态造血 病态造血是诊断骨髓增生异常综合征的关键 病态造血很少见于良性疾病
外周血CD19＋细胞减少 CD41＋细胞减少 外周血CD4/CD8减低 CD34＋细胞减少 CD38＋细胞减少
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞，即可诊断MDS（RARS型） 骨髓中原始粒细胞＞24％，可诊断MDS（RAEB-T型） RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待 贫血时间较长可诊断为MDS
骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病 MDS分为4个类型 MDS血象常为全血细胞减少 MDS骨髓多增生活跃或明显活跃，少数增生减低 血象和骨髓象出现病态造血
外周血CD19+细胞减少 CD41+细胞减少 外周血CD4／CD8减低 CD34+细胞减少 CD38+细胞减少
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞，即可诊断MDS（RARS型） 骨髓中原始粒细胞＞24%，可诊断MDS（RAEB-T型） RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待 贫血时间较长可诊断为MDS
外周血CD19
细胞减少 CD41细胞减少 外周血CD4/CD8减低 CD34细胞减少 CD38细胞减少
外周血CD19
细胞减少 CD41细胞减少 外周血CD4／CD8减低 CD34细胞减少 CD38细胞减少
病态造血只在骨髓增生异常综合征中出现 病态造血是诊断骨髓增生异常综合征的关键 在红白血病中红系可出现病态造血 骨髓增生异常综合征时病态造血可累及三系 病态造血很少见于良性疾病
病态造血只在骨髓增生异常综合征中出现 病态造血是诊断骨髓增生异常综合征的关键 在红白血病中红系可出现病态造血 骨髓增生异常综合征时病态造血可累及三系 病态造血很少见于良性疾病
骨髓幼红细胞可见多核 外周血中性粒细胞可见假性Pelger-Hüet样核异常 骨髓中可见小巨核细胞 诊断骨髓增生异常综合征必须有病态造血 有病态造血就可以诊断骨髓增生异常综合征
细胞形态有病态造血改变可诊断MDS 出现环形铁粒幼红细胞，即可诊断MDS(RARS型) 骨髓中原始粒细胞＞20%，可诊断MDS(RAEB-T型) RAEB-T型MDS可作为早期白血病对待 贫血时间较长可诊断为MDS
外周血CD19+细胞减少 CD41+细胞减少 外周血CD4/CD8减低 CD34+细胞减少 CD38+细胞减少
支持治疗是骨髓增生异常综合征的基本治疗策略 重组人红细胞生成素（rHuEpo）+粒细胞集落刺激因子（G-CS可作为血清红细胞生成素（EPO）水平＜500U/L的环形铁粒幼红细胞性难治性贫血（RAS）患者的首选治疗 国际预后积分系统（IPSS）中危-Ⅱ和高危的骨髓增生异常综合征（MDS）患者可选择强烈联合化学治疗 不适于做异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的高危MDS患者，可以选择自体造血干细胞移植（auto-HSCT）作为强化治疗手段 allo-HSCT是目前惟一可能治愈MDS的手段，可作为所有患者的首选治疗方法
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