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下列哪种情况按假药处理

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被污染的  没有生产日期的  更改有效期的  药品成分的含量不符合国家药品标准的  更改生产日期的  
被污染不能用药的  试生产期间的  超过有效期的  药品成分的含量不符合标准规定的  其他不符合药品标准的  
以非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品的  必须检验而未经检验即销售的  擅自生产中药品种的  药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的  变质的  
被污染的  更改生产日期的  未标明有效期的  药品成分的含量不符合国家药品标准的  直接接触药品的包装材料和容器未经批准的  
按假药论处  已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用  不得生产,销售和使用  组织再评价符合规定后再使用  由企业自行销毁或处理  
按经销、使用假药处罚   按销售劣药处理   处以警告或并处2万至3万元罚款   处以警告或并处罚款   按无证经营处罚  
按假药处理  按劣药处理  撤销进口药品注册证  进行临床药学监测  
按不合格的药品论处  按假药论处  按劣药论处  不处理  根据实际情况处理  
按经销、使用假药处罚   按销售劣药处理   处以警告或并处2万至3万元罚款   处以警告或并处罚款   按无证经营处罚  
以非药品冒充药品或他种药品冒充此种药品的  必须检验而未经检验即销售的  擅自生产中药品种的  药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的  变质的  
变质的药品  被污染的药品  国家药监部门规定禁止使用的药品  超过有效期的药品  不注明或者更改生产批号的  
超过有效期的  未标明或者更改有效期的  不标明或者更改批号的  所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的  
按假药论处  已经生产出来的在注意安全的情况下可以使用  不得生产销售和使用  组织再评价符合规定后再使用  由企业自行销毁或处理