首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
详细交待服药方法、注意事项的调剂过程是
查看本题答案
包含此试题的试卷
医学高级(中药学)《药事管理与法规 (单选题 2)》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
属调剂人员违规操作的是
对有配伍禁忌的处方拒绝调配
调换处方中所列药品
注明用法
注明用量
交待注意事项
关于发放口服药物以下正确的是
严格遵守口服药给药操作规程
若患者不在, 可核对床头牌, 无误后, 将药物放至患者床头桌上
发药时应严格执行三查八对
发药时向患者说明服药方法及注意事项, 同时观察用药后的反应
医院药剂管理办法中规定调剂应
严格执行操作规程
认真审查
坚持核对
药品外包装应注明品名、服法及用量
交待注意事项
__试验工作开始试验前试验负责人应向全体试验人员详细布置试验中的_____事项交待邻近间隔的____
开始__试验工作前试验负责人应向全体试验人员交待哪些事项
详细布置试验中的安全注意事项
邻近间隔的带电部位
其他安全注意事项。
不符合药师处方调剂要求的是
认真审核处方,准确调配药品
正确书写药袋或粘贴标签,注明患者姓名和药品名称,用法,用量,包装
药师应当按照操作规程调剂处方药品
向患者交付药品时,按照医嘱进行用药交待与指导,包括每种药品的用法,用量,注意事项
向患者交付药品时,按照药品说明书或者处方用法,进行用药交待与指导,包括每种药品的用法,用量,注意事项
医院药剂管理办法中规定调剂应
严格执行操作规程
认真审查
坚持核对
药品外包装应注明品名、服法、用量
交待注意事项
提示胰酶肠溶胶囊不宜嚼碎服用以免药粉残留口腔内发生溃 疡是针对
交代药物的用量
交代用药注意事项
交代用药途径及用药方法
交代药品贮存条件与方法
交代多药合用服药的间隔时间
__试验工作不得少于人试验负责人应由有经验的人员担任开始试验前试验负责人应向全体试验人员详细交待试验
__试验工作前专责监护人应向全体试验人员详细布置试验中的安全注意事项交待邻近间隔的带电部位以及其它安
应严格执行操作规程认真审查坚持核对并交待注意事项的是
制剂
调剂
质量管理组织
一般生产区
药品质量检验室
用药指导的内容包括
注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
注意事项、禁忌证、服药的适宜天气、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
注意事项、服药的适宜时间、适当的疗程、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
注意事项、禁忌证、服药的适宜时间、有效时间、过度治疗、潜在的不良反应等
试验负责人应由有经验的人员担任开始试验前试验负责人应向全体试验人员 详细布置试验中的安全注意事项交待
__试验工作前工作许可人应向全体试验人员详细布置试验中的安全注意事项交待检修间隔的带电部位以及其它安
上下班交接班时交班人员必须向下班交待清楚钻机及钻进过程中所发生的问题注意事项处理方法及工具情况
__试验开始前试验负责人应向全体试验试验人员详细布置试验中的安全注意事项交待设备运行方式以及其他安全
详细交代服药方法注意事项的调剂过程是
发药
核对处方
配方
收方
审查处方
按照处方书写规则医师开具处方时除特殊情况外应当注明的是
临床诊断
禁忌证
服药方法
性别
注意事项
__试验工作开始试验前试验负责人应向详细布置试验中的安全注意事项交待邻近间隔的部位以及其他安全注意事
开始__试验前试验负责人应向详细布置试验中的安全注意事项交待邻近间隔的带电部位以及其他安全注意事项
试验操作人员
全体试验人员
当班运行人员
热门试题
更多
以下属于版权的是
发明专利的保护期限为
经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传的是
发明专利权的专利保护期限为
与贸易有关的知识产权协议的特点中设置了作为常设机构监督本协议的实施
注册商标的有效期为
国家基本医疗保险药品目录原则上几年调整一次
医疗机构药学部门要建立的药学管理工作模式是
患者可按处方和医嘱自行用药社会药店可零售的处方药
药品标准制定时所选择的检验方法应遵循的原则不包括
生产企业必须有获得国务院药品监督管理部门或者省级人民政府药品监督管理部门的
从国家目前临床应用的各类药物中经科学评价而遴选出的在同类药品中具有代表性的药物是
医院药事管理委员会副主任委员由担任
收载中国生物制品规程的药典版本是
以下不正确论述甲类基本医疗保险药品的是
以下不属于药品的是
纳入基本医疗保险药品目录的药品应当是
国家基本用药目录由国家每公布一次的间隔年限是
国家基本医疗保险药品目录中乙类药品由国家制定各省自治区直辖市可根据当地经济水平医疗需要和用药习惯适当进行调整增加和减少的品种数之和不得超过国家制定的乙类目录药品总数的
注册商标的有效期自核准注册之日起计算为
非处方药的遴选原则是
处方内容由
中国药典原则上多少年修订一次
医疗机构药品管理的基本原则是
药学专业技术人员经处方审核后认为存在用药安全问题时应
合格的药品首先要合法按照药品管理法的规定合法的药品必须是由依法取得的企业生产的
在药品包装或说明书印有请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用的是
外观设计专利权的专利保护期限为
合格的药品首先要合法按照药品管理法的规定合法的药品必须是由依法取得药品生产许可证的企业生产的具体品种必须获得国务院药品监督管理部门发给的
国家基本药物目录一般几年公布一次
热门题库
更多
医院药学高级职称总题库
放射医学高级职称总题库
医学高级(中药学)
医学高级(中西医结合外科学)
医学高级(中医耳鼻喉科学)
医学高级(中医妇科学)
医学高级(中医肛肠科学)
医学高级(中西医结合内科学)
医学高级(中医儿科学)
医学高级(中医骨伤学)
医学高级(中医皮肤与性病学)
医学高级(中医外科学)
医学高级(中医全科)
医学高级(中医推拿学)
医学高级(中医眼科学)
医学高级(超声医学与技术)