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下列关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是()

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糖皮质激素常规用量每日每公斤体重1~2mg  糖皮质激素具有强有力的抗炎作用,在类风湿关节炎治疗中常规使用  应用糖皮质激素能阻止病情进展,减轻关节破坏  糖皮质激素副作用较大,不宜长期使用  严重血管炎时可采用大剂量长疗程泼尼松治疗  
抗炎作用  免疫抑制作用  抗外毒素作用  抗休克作用  
能使中性白细胞增多  抗炎、抗休克作用  抗毒作用和中枢兴奋作用  免疫增强作用  能够提高食欲  
糖皮质激素只有抗炎不抗菌,对于感染性疾病,它只治标不治本  病毒感染时使用糖皮质激素可能会加重病情  患糖尿病的动物禁止使用糖皮质激素抗炎  使用糖皮质激素治疗疾病时,待症状改善并基本控制后,要立即停药  
抗炎作用  抗菌作用  抗免疫作用  抗休克作用  
抗炎  抗毒  抗休克  抑制中枢  抑制免疫  
外用糖皮质激素具有抗炎、抗过敏等作用  治疗全身性或严重过敏疾病时,不宜合用口服抗过敏药  外用糖皮质激素可增加感染风险  外用糖皮质激素不应长期、大面积应用  儿童可以使用外用糖皮质激素  
糖皮质激素常规用量每日每公斤体重1~2mg  糖皮质激素具有强有力的抗炎作用,在类风湿关节炎治疗中常规使用  应用糖皮质激素能阻止病情进展,减轻关节破坏  糖皮质激素副作用较大,不宜长期使用  严重血管炎时可采用大剂量长疗程泼尼松治疗  
肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有△-3,20-二酮和11,17α,21-三羟基孕甾烷   若结构中不同时具有17-α羟基和11-氧(羟基或氧代)的为盐皮质激素   通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用   天然存在的糖皮质激素是可的松和氢化可的松   在糖皮质激素分子16位引入阻碍17位的氧化代谢的羟基,使抗炎活性增加,钠潴留作用减少,如地塞米松和倍他米松,是目前临床应用最广泛的强效皮质激素  
肾上腺皮质功能低下  肾上腺皮质功能亢进  体内糖皮质激素水平过高  停药后糖皮质激素失去了抗炎作用  停药后糖皮质激素失去了抗毒作用  
糖皮质激素的基本结构是含有 二酮和1,17a,21-三羟基(或11-羰基.17α,21羟基)的孕甾烷  糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮庋激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用  在糖皮质激素甾体的6α和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加  可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素  在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质,使其抗炎活性增强,但不增加钠潴留作用  
糖皮质激素的根本构造是含有二酮和11,17α,21-三羟基(或11-羰基.17α,21-二羟基)的孕甾烷  糖皮质激素和盐皮质激素的构造仅存在微小的差异,通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用,如可产生钠潴留而发生水肿等副作用  在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后,可使糖皮质激素的活性显著增加,副作用不增加  可的松和氢化可的松是自然存在的糖皮质激素  在可的松和氢化可的松的1位增加双键,由于A环几何外形从半椅式变为平船式构象,增加了与受体的亲和力和转变了药物动力学性质,使其抗炎活性增加,但不增加钠潴留作用  
大剂量的糖皮质激素可用于治疗的动物关节炎  糖皮质激素全身给药可用于治疗严重的外耳炎  地塞米松可用于雌性动物的同期分娩  外科手术后可用糖皮质激素防止脏器与腹膜黏连  
具有孕甾烷基本母核  糖皮质激素具抗风湿作用  按作用分为糖皮质激素和盐皮质激素  盐皮质激素调解机体钠钾平衡  盐皮质激素可用于抗炎  
吸入糖皮质激素的局部抗炎作用强  吸入糖皮质激素产生的全身性不良反应小  严重哮喘患者长期大剂量吸入糖皮质激素是有益的  吸药后及时用清水含漱口咽部  

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