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向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 向发布地省级药品监督管理部门备案 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请广告批准文号 交原核发部门处理
丙省药品监督管理局 丙省市场监督管理局 甲省药品监督管理局 甲省市场监督管理局
广告监督管理的基础是市场经济 直接目的是促进广告业正常运营 是外部力量对广告活动的干预和拦制 其客体是广告活动 由特定的国家机关来实施，通过法律和行政等综合手段来实现
必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号 处方药不可在大众媒体上发布广告 非处方药可以在大众媒体上发布广告 异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案 国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
药品广告由药品生产企业所在地省级药品监督管理部门审批，并发给广告批准文号，同时报国务院药品监督管理部门备案 发布进口药品广告应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请药品广告批准文号 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省级药品监督管理部门备案 接受备案的省级药品监督管理部门发现药品广告批准内容不符合药品广告管理规定的，应当交由原核发部门处理 国家或省级药品监督管理部门责令暂停生产、销售、使用的药品，在暂停期间不得发布该品种药品广告
监督管理城乡集贸市场出售的中药材 监督管理药品广告 监督管理药品商标 追查假药、劣药
国家药品监督管理部门 企业所在地省级药品监督管理部门 企业所在地市级药品监督管理部门 企业所在地县级药品监督管理部门
国务院药品监督管理部门批准的新药证书为准 国务院药品监督管理部门批准的进口药品注册证书为准 国务院药品监督管理部门批准的广告文件为准 国务院药品监督管理部门批准的各项文件为准 国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
必须有国家食品药品监督管理总局核发的广告批准文号 非处方药可以在大众媒体上发布广告 异地发布应向发布地省级药品监督管理部门备案 国家食品药品监督管理总局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告 处方药不可在大众媒体上发布广告
确认经营商品的资格 对交易商品范围进行监督 对商品质量进行监督管理 对交易场所的监督管理 对商品标识进行监督管理
向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 向发布地省级药品监督管理部门备案 向进口药品销售地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 向口岸所在地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
国家食品药品监督管理局 省级药品监督管理部门 县级以上药品监督管理部门 县级以上工商行政管理部门 省级工商行政管理部门(分隔符)根据《药品广告审查办法》
持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布 持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布 在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布
国家食品药品监督管理总局 发布地省级药品监督管理部门 县级药品监督管理部门 发布地市级工商行政管理部门
向发布地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 向发布地省级药品监督管理部门备案 向进口药品销售地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号 向口岸所在地省级药品监督管理部门重新申请广告批准文号
县级药品监督管理部门 市级药品监督管理部门 省级药品监督管理部门 国家药品监督管理部门
国家食品药品监督管理局 省级药品监督管理部门 县级以上药品监督管理部门 县级以上工商行政管理部门 省级工商行政管理部门
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