下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的

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药物含量下降50%所需要的时间药物溶解50%所需要的时间药物分解10%所需要的时间药物在体内消耗50%所需要的时间药物溶解10%所需要的时间

小剂量按半衰期间隔给药经 5 个半衰期基本达到稳态血药浓度一次给药经 5 个半衰期体内药物基本消除药物吸收速度不影响曲线下面积药物吸收越快曲线下面积越大药物吸收越快峰值浓度出现越快

药物的消除速率与体内药量无关药物的消除速率与体内药量成正比关系药物的消除半衰期与体内药量无关药物的消除半衰期与体内药量有关大多数药物在体内的转运和消除符合一级动力学过程

血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度血浆半衰期与体内药物的清除率成正比血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关一次给药后，经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除

血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间血浆半衰期能反映体内药量的消除速度可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关

半衰期不可预测药物体内蓄积程度同类药物的不同品种，其半衰期相同半衰期不受肝,肾功能等因素影响根据半衰期，红霉素可一日给药一次根据半衰期，阿奇霉素可一日给药一次

血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度血浆半衰期与体内药物的清除率成正比血浆半衰期是血浆药物峰浓度下降一半的时间血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关一次给药后，经过4~5个半衰期血浆内药物已基本消除

是血药浓度下降-半所需要的时间一级动力学半衰期为0.693/Ke 一级动力学半衰期与浓度有关符合零级动力学消除的药物，半衰期与体内药量有关一次给药后，经5个半衰期；体内药物已基本消除

半衰期不可预测药物体内蓄积程度同类药物的不同品种，其半衰期相同半衰期不受肝肾功能等因素影响根据半衰期，红霉素可1日给药1次根据半衰期，阿奇霉素可1日给药1次

不受肝,肾等功能影响不同药物的半衰期不同表示药物在体内清除一半所需的时间半衰期是常用的药代动力学参数半衰期与给药间隔时间可用于预测药物在体内的蓄积程度

随血药浓度的下降而缩短随血药浓度的下降而延长在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关在任何剂量下，固定不变

药物含量下降50％所需要的时间药物溶解50％所需要的时间药物分解10％所需要的时间药物在体内消耗50％所需要的时间药物溶解10％所需要的时间

血浆半衰期是血浆药峰浓度下降一半的时间血浆半衰期能反映体内药量的排泄速度血浆半衰期与体内药物的清除率成正比血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关一次给药后，经过4～5个半衰期血浆内药物已基本消除