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毒性中药饮片应()

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雄黄根据市场需求,按省区确定2~3 个定点企业生产  朱砂应由全国集中统一定点生产,供全国使用  定点生产的毒性中药饮片可直销到医疗机构  毒性中药饮片实行专人、专库(柜)、专账、专用衡器,双人双锁保管  
中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格  储存中药饮片应当设立专用库房  应当定期清斗,防止饮片生虫、发霉、变质  毒性中药品种与其他中药饮片应该分开陈列  
中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器  包装不符合规定的中药饮片,不得销售  中药饮片标签应注明规格、用法用量  中药饮片标签应注明品名、产地  
采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于一年  验收毒性中药饮片,必须2人以上在场  实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度  中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度  中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》等法律的通知要求  
中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度  验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营中药饮片资格  对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度  采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录  中药饮片的质量要求标准应符合《中华人民共和国药典》《全国中药炮制规范》《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求  
中药饮片的用法用量应符合《中国药典》规定  含毒性成分的中成药应避免重复使用  《中国药典》是中药饮片正名规定的依据  中药注射剂应单独开具处方  中药饮片处方的剂数应当以“包”为单位  
采购中药饮片必须有真实、完整的购进验收记录  验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有生产许可证,经销企业是否具有经营毒性中药饮片资格  中药饮片的质量验收一般采取三级验收制度  对药品采购应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度  中药饮片的质量要求标准应符合《中国药典》、《全国中药炮制规范》、《地方炮制规范》及国家中医药管理局关于《中药饮片质量标准通则(试行)》的通知要求  
中药饮片包装要选用符合国家药品、食品包装质量标准的材料  直接接触中药饮片的包装材料可以回收重复使用  对有毒性、挥发性、有污染、刺激性强的饮片包装要根据中药饮片的特性和规格,选用可密封的包装材料  中药饮片装入外包装袋出厂时也要有出厂检验合格证、包装日期、成品检验员签章  中药饮片外包装应采用能够防污染、有机械强度、易储存、运输的包装箱  
采购中药饮片的购进验收记录必须保存不得少于2年  验收毒性中药饮片,必须检查生产企业是否持有《毒性中药材的饮片定点生产证》  为了强化药品采购制约机制,应实行药品质量验收、采购、付款三者分离的管理制度  直接接触中药饮片的包装材料均为一次性使用  毒性中药饮片的包装须增印毒性药品警示标记,标记为"毒"字样,圆形,底色为白色,毒字为红色  
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》  批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》  中药饮片的标签必须注明药品批准文号  调配含有毒性中药饮片的处方,每次处方剂量不得超过2日极量  
必须有真实的购进验收记录,且保存不少于两年  药品质量验收、采购、付款三者分离  中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度  毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记  验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场  
必须销给具有毒性中药资格的经营单位或直销到医疗单位  我国对毒性中药饮片实行定点生产  依法炮制后不具有毒性的饮片按普通饮片销售  依法炮制后不具有毒性的饮片仍按毒性中药饮片管理  不得批发或承包给个体户经营  
中药饮片包装要选用符合国家药品、食品包装质量标准的材料  直接接触中药饮片的包装材料可以回收重复使用  对有毒性、挥发性、有污染、刺激性强的饮片包装要根据中药饮片的特性和规格,选用可密封的包装材料  中药饮片装入外包装袋出厂耐也要有出厂检验合格证、包装日期、成品检验员签章  中药饮片外包装应采用能够防污染、有机械强度、易储存、运输的包装箱  
必须有真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年  验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场  中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度  毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记  药品质量验收、采购、付款三者分离  
中药饮片应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器  包装不符合规定的中药饮片,不得销售  中药饮片包装必须印有或者贴有标签  中药饮片标签应注明品名,产地  中药饮片标签应注明规格,用法用量  
生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》  出产的中药饮片应检验合格,并随货附纸质或者电子版的检验报告书  批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》  中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装,改换标签  医疗机构可以从中药材市场采购中药饮片调剂使用  
验收毒性中药饮片,需要检查生产和经销企业的合法资质,验收必须有2人以上在场  中药饮片的质量验收一般采取二级验收制度  必须要真实完整的购进验收记录,且保留不少于两年  毒性中药饮片包装需要增印毒性药警示标记  药品质量验收,采购,付款三者分离