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该过程至少需要1.8×105个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸 噬菌体增殖需要大肠杆菌提供模板、原料和酶 含32P.和含31P.的子代噬菌体的比例为1：50 该DNA在大肠杆菌内至少需复制50次
只差一个氨基酸，其他顺序不变 长度相差2个氨基酸，其余顺序不改变 除长度相差一个氨基酸外，多个氨基酸顺序改变 除长度相差一个氨基酸外，还有2个氨基酸顺序改变
B所含碱基对数一般情况下（ ） A.A.B基本相等 A大于B B大于A 不一定
基因自由组合定律 半保留复制原则 基因分离定律 碱基互补配对原则
噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了DNA是主要遗传物质 噬菌体DNA的碱基对排列在双螺旋结构的外侧 噬菌体DNA复制及表达需大肠杆菌提供原料、酶和ATP等 大肠杆菌的核酸均分布于拟核，噬菌体与大肠杆菌间为寄生关系
生物体内所有基因的碱基总数与 DNA 的碱基总数相同 基因可以是 DNA 分子上任意大小和位置的片段 HMGIC 基因可以间接控制脂肪的合成 基因突变必定导致基因型和表现型的改变
人和大肠杆菌在合成胰岛素时，转录和翻译的场所是相同的 DNA连接酶能把两个粘性末端经碱基互补对后留下的缝隙“缝合” 通过检测，大肠杆菌中没有胰岛素产生则可判断重组质粒未导入受体菌 在培养大肠杆菌的工程菌过程中，获得目的基因工具酶有：限制性核酸内切酶，DNA聚合酶
Klenow酶是一种DNA聚合酶 合成的双链DNA有72个碱基对 EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切的目的是保证目的基因和运载体的定向连接 筛选重组质粒需要大肠杆菌质粒中含有标记基因
只差一个氨基酸，其他顺序不变 除长度相差一个氨基酸外，其他顺序也有改变 长度不变，但顺序改变 A.B都有可能
DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，一定会导致基因突变 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换可能导致基因重组 单倍体育种常利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 大肠杆菌变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异
氢原子的互变异构移位 DNA糖-磷酸骨架的断裂 插入一个碱基对 链间交联 脱氧核糖的变旋
目的基因导入受体细胞后，受体细胞即发生基因突变 目的基因与运载体结合的过程发生在细胞外 DNA连接酶的作用是将两个黏性末端的碱基对连接起来 常使用的运载体有大肠杆菌、噬菌体和动植物病毒等
G、C.T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是 A.该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高 发生突变的大肠杆菌DNA分子中共有6种碱基配对方式 大肠杆菌在此培养基上至少繁殖3代，才能实现DNA分子某位点上碱基对从 T—A到C—G的替换 很多位点发生T—A到C一G的替换后，DNA分子结构的稳定性增强
与人体基因 所控制合成的蛋白质含有相同数目的氨基酸，则A.B.所含碱基对数一般情况下 A.A.B.基本相等B.A.大于B. B.大于A 不一定
+T）与（C.+G）之比略小于原大肠杆菌，这表明Bu诱发基因突变的机制是A.阻止碱基配对 断裂DNA链中糖与磷酸之间的化学键 诱发DNA链发生碱基对种类置换 诱发DNA链发生碱基序列变化
基因自由组合定律 半保留复制原则 基因分离定律 碱基互补配对原则
阻止碱基配对 断裂DNA链中糖与磷酸之间的化学键 诱发DNA链发生碱基对种类置换 诱发DNA链发生碱基序列变化
DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换，一定会导致基因突变 同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换可能导致基因重组 单倍体育种常常利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 大肠杆菌变异的来源有基因突变、基因重组和染色体变异
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