首页
试卷库
试题库
当前位置:
X题卡
>
所有题目
>
题目详情
取醋酸地塞米松片(0.75mg/片)20片,精密称重为6.890g,研细,精密称取粉末适量,用乙醇配制成100ml的溶液,取其续滤液20ml,用乙醇稀释成100ml的溶液,在240nm处测定吸收度为0...
查看本题答案
包含此试题的试卷
护理管理学《问答》真题及答案
点击查看
你可能感兴趣的试题
取醋酸地塞米松片0.75mg/片20片精密称重为6.890g研细精密称取粉末适量用乙醇配制成100m
热门试题
更多
现行中华人民共和国药品管理法开始施行的日期是
经批准用以指示操作的通用性文件或管理办法称为
物料在允许投料或出厂前所处的搁置等待检验结果的状态称为
新开办药品经营企业的药品经营质量管理规范认证证书的有效期为
下列不能作为医疗机构制剂申报的有
麻醉药品和一类精神药品的运输证明有效期为
负责组织制定和修订国家药品标准的是
设盲
新开办的药品生产车间的药品GMP证书的有效期为
伦理委员会在人员构成方面有哪些要求
中药保护品种的保护期限是
实行特殊管理的药品是
在药品零售过程中处方审核人员应具有
药品经营许可证的有效期为
新药的定义为
负责按照药品注册管理办法及有关法规对化学药品生物制品体外诊断试剂的新药申请进行技术审评的是
非临床研究
完成新药审批程序后SFDA根据保护公众健康的要求可以对批准生产的新药设立监测期对该新药的安全性继续进行监测新药的监测期自批准该新药生产之日起计算不超过年
药品不良反应
个人发现药品新的或严重的不良反应应该向上报
负责参与制定修订GLPGCPGMPGAPGSP等规范及其相应的管理办法的是
证明任何程序生产过程设备物料活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动称为
中国药典收载药品的范围有
药物的四期临床试验中验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性并对药物的利益和风险关系进行评价从而为药物注册申请的审查提供充分依据的是
医疗机构配制的制剂在使用过程中有哪些规定
药品经营质量管理规范的英文缩写是
现行中华人民共和国药品管理法审议通过的日期是
一类精神药品处方应保存
药品内标签如果由于包装尺寸等原因无法标注全部内容的要求至少要标注的项目有
可以在大众媒体做广告的药品是
热门题库
更多
中药炮制学
护理管理学
人体发育学
假肢与矫形器学
动物医学
组织胚胎学
药用植物学
医用药理学
运动医学
人体寄生虫学
人工器官与生物医学材料学
儿童少年卫生学
中医养生学
伤寒论
内经选读
金匮要略方论