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根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是

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药品召回管理办法规定药品召回的主体是

药品生产企业药品经营企业药品使用单位国家食品药品监督管理总局

根据药品召回管理办法作出主动召回决定的是

药品生产企业药品批发企业医疗机构药品监督管理部门

根据药品召回管理办法关于药品召回的说法错误的是

药品上市许可持有人是药品召回的责任主体对于使用后可能起严重健康危害的药品，应当实施三级召回药品经营企业应当协助药品上市许可持有人履行召回义务进口药品需要在境内进行召回时，由进口的企业负责具体实施

药品召回管理办法所称药品召回的含义是什么

根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展

一级召回二级召回三级召回四级召回

根据药品召回管理办法对可能引起严重健康危害的药品实施的药品召回属于

五级召回四级召回三级召回二级召回一级召回

根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每7日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展

一级召回二级召回三级召回四级召回特级召回

根据药品召回管理办法药品召回的主体是

药品经营企业药品生产企业医疗机构药品监督管理部门卫生行政部门

药品召回管理办法中规定根据药品安全隐患的严重程度药品召回分为哪几级

根据药品召回管理办法药品召回的主体包括

药品生产企业药品经营企业进口药品的境外制药厂商零售连锁药店

根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展

一级召回二级召回三级召回四级召回特级召回

根据药品召回管理办法作出责令召回决定的是

药品生产企业药品批发企业医疗机构药品监督管理部门

药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

一级召回二级召回三级召回四级召回五级召回

根据药品召回管理办法药品生产企业在实施召回过程中应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展

一级召回二级召回三级召回四级召回

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