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国内外大多采用出生后2~3天新生儿干血滴纸片检测T浓度作为初筛 初筛后如果TSH>20mU/L,再采集血清标本检测T、TSH以确诊 此检查方法假阳性率和假阴性率较低 可以早期诊断、早期治疗 是我国母婴保健法规定的筛查病之一
新生儿遗传代谢性疾病筛查目的、 方法、 阳性病例追访及网络管理技术等 新生儿遗传代谢性疾病筛查、 确诊的检测方法和临床意义 常见遗传代谢性疾病及内分泌疾病的发病机理、 临床表现、 诊断和鉴别诊断、治疗、 随访、 预后评估等 以上都是
一般取血时间为下午5~6时 新生儿筛查:先天性甲状腺功能低下 新生儿应在出生后前三天采血 若新生儿在出生后第4天采血结果可能出现假性增高 应激状态时可导致TSH假性减低
甲状腺功能低下 神经管畸形 苯丙酮尿症 新生儿听力筛查
新生儿听力筛查 苯丙酮尿症的筛查 先天性甲状腺功能减退症筛查 先天性肾上腺皮质增生 新生儿病理性黄疸
新生儿听力筛查 新生儿苯丙酮尿症筛查 甲状腺功能低下筛查 新生儿视力筛查 新生儿出生缺陷筛查
一般取血时间为下午5~6时 新生儿普及筛查甲状腺功能有助于避免发生呆小症 新生儿应在出生后前三天采血 若新生儿在出生后第4天采血结果可能出现假性增高 应激状态时,可导致假性减低
T3+T4 T3+TSH T4+TSH FT3+TSH FT4+TSH
新生儿听力筛查 苯丙酮尿症的筛查 先天性甲状腺功能减退症筛查 先天性肾上腺皮质增生 新生儿病理性黄疸
先天性甲状腺功能减低症 新生儿眼病筛查 听力障碍 苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病 都包括
TT3,TT4 FT3,FT4 TSH,TT4 rT3,FT3 TRH,TSH