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新生儿甲减筛查一般两项一起检测的是()

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国内外大多采用出生后2~3天新生儿干血滴纸片检测T浓度作为初筛  初筛后如果TSH>20mU/L,再采集血清标本检测T、TSH以确诊  此检查方法假阳性率和假阴性率较低  可以早期诊断、早期治疗  是我国母婴保健法规定的筛查病之一  
T3  T4  TSH  FT3  FT4  
新生儿遗传代谢性疾病筛查目的、 方法、 阳性病例追访及网络管理技术等  新生儿遗传代谢性疾病筛查、 确诊的检测方法和临床意义  常见遗传代谢性疾病及内分泌疾病的发病机理、 临床表现、 诊断和鉴别诊断、治疗、 随访、 预后评估等  以上都是  
一般取血时间为下午5~6时  新生儿筛查:先天性甲状腺功能低下  新生儿应在出生后前三天采血  若新生儿在出生后第4天采血结果可能出现假性增高  应激状态时可导致TSH假性减低  
甲状腺功能低下  神经管畸形  苯丙酮尿症  新生儿听力筛查  
新生儿听力筛查  苯丙酮尿症的筛查  先天性甲状腺功能减退症筛查  先天性肾上腺皮质增生  新生儿病理性黄疸  
新生儿听力筛查  新生儿苯丙酮尿症筛查  甲状腺功能低下筛查  新生儿视力筛查  新生儿出生缺陷筛查  
一般取血时间为下午5~6时  新生儿普及筛查甲状腺功能有助于避免发生呆小症  新生儿应在出生后前三天采血  若新生儿在出生后第4天采血结果可能出现假性增高  应激状态时,可导致假性减低  
T3+T4  T3+TSH  T4+TSH  FT3+TSH  FT4+TSH  
新生儿听力筛查  苯丙酮尿症的筛查  先天性甲状腺功能减退症筛查  先天性肾上腺皮质增生  新生儿病理性黄疸  
第1天  第3天  第5天  第7天  第15天  
先天性甲状腺功能减低症  新生儿眼病筛查  听力障碍  苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病  都包括  
TT3,TT4  FT3,FT4  TSH,TT4  rT3,FT3  TRH,TSH  

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