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关于普罗帕酮,哪项是错误的

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轻度激动β受体  延长ERP作用明显  作用部位:浦氏纤维、心房肌、心室肌  治疗室性、室上性心律失常  大剂量时阻断钙通道  
口服吸收完全,生物利用率低  有β受体阻断作用  主要降低希普氏纤维的自律性  减慢希普纤维的传导速度  是一个很安全的常用的广谱抗心律失常药  
镁盐  I临时心室起搏  利多卡因  苯妥英钠  普罗帕酮  
镁盐  I临时心室起搏  利多卡因  苯妥英钠  普罗帕酮  
镁盐  临时心室起搏  利多卡因  苯妥英钠  普罗帕酮  
Ia类药物奎尼丁防止心房颤动发作效果确实可靠、安全  胺碘酮治疗心房颤动效果差,副作用大  维拉帕米不宜用于心房颤动患者  Ic类药物如普罗帕酮、氟卡尼等可致室性心律失常  
洋地黄  胺碘酮  普罗卡因胺  普罗帕酮  索他洛尔  
奎尼丁、利多卡因  维拉帕米、普萘洛尔  普罗帕酮、利多卡因  胺碘酮、奎尼丁  普鲁卡因胺、普罗帕酮  
普罗帕酮  胺碘酮  普罗帕酮  维拉帕米  去除病因和诱因  
有较强的钙通道阻滞作用  具有膜稳定作用  有抑制心肌收缩力的作用  有轻度β受体阻断作用  长期用药,首过消除减弱  
奎尼丁  胺碘酮  维拉帕米  索他洛尔  普罗帕酮  
胺碘酮  利多卡因  奎尼丁  普罗帕酮  维拉帕米  
普罗帕酮静注  利多卡因静注  西地兰静注  维拉帕米静注  胺碘酮口服  
胺碘酮  维拉帕米  奎尼丁  索他洛尔  普罗帕酮  
为钠通道阻滞剂  具有β-受体拮抗作用的抗心律失常药  代谢物5-羟普罗帕酮有生理活性  代谢物N-去丙基普罗帕酮无生理活性  具有苯氧丙醇胺结构  

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