你可能感兴趣的试题
是IgG冷抗体引起的一种自体免疫疾病 本病是最常见的一种免疫性溶血性贫血 本病的自身抗体属不完全抗体 正常人血中不存在冷凝集素 引起本病的冷凝集素具有高效价、高热幅度的特点
属于性染色体遗传性疾病 主要诊断依据是特殊面容 没有贫血可以排除本病 基因检查可以确诊本病 根治本病的方法是对所有病例进行造血干细胞移植
骨髓象中见到大量组织细胞即可诊断本病 病变仅累及单核,巨噬细胞系统 全血细胞减少是本病的典型血象表现 NAP积分常明显升高 吞噬性组织细胞对本病的诊断有确定价值
本病女性多见于男性 多为慢性发病 主要表现为一侧面部表情肌瘫痪 急性期可进行面肌的主动和被动训练 本病好发于秋季
本病的病机总属本虚标实 本虚为肺、脾、肾、心虚 标实为痰浊、瘀血、水饮 痰浊壅肺、血瘀水阻是变证的根源 病位在肺,与脾、心、肝关系密切
本病又叫杨梅状痣 本病又叫毛细血管扩张痣 本病不叫葡萄酒色痣 本病不属先天性疾病 本病与饮酒过多有关
本病又叫杨梅状痣 本病又叫毛细血管扩张痣 本病不叫葡萄酒色痣 本病不属先天性疾病 本病与饮酒过多有关
内劳宫是治疗落枕的经验穴 西医认为本病是由颈部肌肉痉挛所致 本病多由睡眠姿势不当所致 本病是颈椎病的先兆
是一组临床综合征 高血糖是本病的重要特征 胰岛素绝对缺乏是本病的主要改变 可引起糖、蛋白、脂肪等代谢紊乱症候群 晚期可导致多脏器功能衰竭
内劳宫是治疗落枕的经验穴 西医认为本病是由颈部肌肉痉挛所致 本病多由睡眠姿势不当所致 本病是颈椎病的先兆 以上都不是
一种获得性血细胞膜缺陷性疾病 病变来源于造血干细胞的突变 本病溶血的程度取决于高度敏感(Ⅲ型)红细胞的多少 本病的溶血属于慢性血管外溶血 本病与再生障碍性贫血之间可相互转化