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组织类型 细胞类型 生物学行为 临床病理特征 大小和数目
首先分为原发性病和继发性 根据临床表现的特点 根据特异性病理、免疫改变 继发性是指继发于另一确诊的疾病 以上都正确
是一种慢性大脑退行性变性疾病 临床主要表现为进行性记忆力下降，早期以远期记忆障碍为主 病理特征包括老年斑、神经元纤维缠结、神经元减少及颗粒空泡变性 药物治疗主要以增加脑内胆碱能神经系统功能为主 行为改变先见幼稚、笨拙，常进行无效劳动，其后可有无目的性劳动
是一种老年神经系统退行性疾病 主要病理基础是大脑弥漫对称性萎缩 以高级认知功能衰退为特征 NFT、细胞外神经斑炎、脑皮质神经元增多 逐渐加重的记忆障碍
脊髓变性，包括进行性痉挛截瘫、进行性后索变性等；自主神经系统变性 大脑皮质变性，包括阿尔茨海默病、额颞叶痴呆 脑干小脑变性，包括小脑共济失调、脊髓小脑变性、橄榄-脑桥-小脑变性等 基底节变性，包括帕金森病、纹状体-黑质变性等；运动系统变性病，包括各种运动神经元病 黑质多巴胺能神经元变性缺失，路易小体形成
病程发展与脑器质性疾病密切相关，呈消长平行关系 脑器质性疾病所致精神障碍常有某些临床及实验室证据，证明患者的精神症状与脑器质性疾病有密切的关联 脑器质性疾病所致精神障碍持续时间相对较短,一般没有精神分裂症的特征性症状 脑器质性疾病所致精神障碍同时伴有意识障碍，症状常有昼重夜轻的波动性变化 当意识障碍减轻时，脑器质性疾病所致精神障碍患者与环境接触良好,情感反应协调
大脑皮质变性 基底节变性，运动系统变性病 脑干小脑变性 脊髓变性，自主神经系统变性 黑质多巴胺能神经元变性缺失，路易小体形成
是一种慢性大脑退行性变性疾病 临床主要表现为进行性记忆力下降，早期以远期记忆障碍为主 病理特征包括老年斑、神经原纤维缠结、神经元减少及颗粒空泡变性 行为改变先见幼稚、笨拙，常进行无效劳动，其后可有无目的性劳动 药物主要为增加脑内胆碱能神经系统功能
根据疾病的病因、病理、临床表现和解剖位置等特征，将疾病分门别类 根据疾病的发病机制、病理、临床表现和解剖位置等特征，将疾病分门别类 集基础医学、临床医学、临床流行病学、医学英语、分类规则于一身 卫生信息领域中的一个重要学科 将原始资料加工成为信息的重要工具
是一组原因不明的脑变性疾病 AD的发病可能与遗传因素有关 常起病于老年前期或老年期 急性智能损害为主要表现 是脑部的原发性退行性病变
根据疾病的病因、病理、临床表现和解剖位置等特征，将疾病分门别类 根据疾病的发病机制、病理、临床表现和解剖位置等特征，将疾病分门别类 集基础医学、临床医学、临床流行病学、医学英语、分类规则于一身 卫生信息领域中的一个重要学科 将原始资料加工成为信息的重要工具
大脑皮质变性 基底节变性，运动系统变性病 脑干小脑变性 脊髓变性，自主神经系统变性 黑质多巴胺能神经元变性缺失，路易小体形成
中药药源性疾病，是指因药物不良反应致使机体某几个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体征 中药药源性疾病，是指因超量服用药物致使机体某几个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体征 中药药源性疾病包括药物正常用法用量情况下所产生的不良反应 中药药源性疾病包括因超量、超时、误服、错用药物所引起的疾病 中药药源性疾病包括不正常使用药物所引起的疾病
是一组原因不明的原发性退行性脑变性疾病 AD的发病可能与遗传因素有关 常起病于老年前期或老年期 急性智能损害为主要表现 女性多于男性
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