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下列关于药物简单扩散的叙述哪一项是错误的

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非扩散钙包括柠檬酸钙  可扩散钙即为游离钙  非扩散钙即为结合钙  结合钙均不能透过毛细血管壁  以上都错误  
LD50/ED50  LD5/ED95  表示化疗药物的安全性  化疗指数越大毒性越大  化疗指数越大毒性越小  
药物在固态溶液中是以分子状态存在的  共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的  简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中  固体分散体存在老化的缺点  固体分散体可以促进药物的溶出  
药物在固态溶液中以分子状态分散  共沉淀物中药物以结晶状态存在  药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中  固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等  药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体  
可见脑回样肿瘤细胞  可见鲍氏小脓肿  由B细胞发生  可扩散到淋巴结和内脏  
02 和C02 通过肺泡膜是易化扩散  大分子蛋白质进入细胞的方式是胞呑  Na+ 由细胞外进入细胞内是易化扩散  葡萄糖可经易化扩散进入细胞  Ca2+ 由胞浆回收入肌浆网是主动转运  
简单扩散包括脂溶扩散和水溶扩散  脂溶扩散的速度主要决定于膜两侧的药物浓度梯度以及药物的脂溶性。脂溶性越大、浓度梯度越高,扩散就越快  脂溶扩散是药物转运最常见、最重要的形式,绝大多数药物以此种方式跨膜转运。  简单扩散的跨膜转运过程符合一级动力学,并遵循Fick扩散定律  通常只有解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜  
使酶活性改变  有放大效应  是一种酶促反应  与酶的变构无关  
药物从浓度高侧向低侧扩散  不消耗能量而需载体  不受饱和限速与竞争性抑制的影响  受药物分子量大小、脂溶性、极性影响  当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止  
可靠稳定  稳定性较差  笨重  通过把手负重  有伤及臂丛的可能  
药物在固态溶液中是以分子状态存在的  共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的  简单低共熔混合物中的药物以细微晶体分散在载体中  固体分散体存在老化的缺点  固体分散体可以促进药物的溶出  固体分散体存在着久储后,性能并不减弱的问题  固体分散技术使药物恒速释放  
药物在固态溶液中是以分子状态分散的  共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的  药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中  固体分散体也存在者某些缺点,例如储存过程中老化、溶出速度变慢等  固体分散体可以促进药物溶出  
多数药物的转运属于简单扩散  药物解离度对扩散影响大  油/水分配系数愈大,跨膜转运愈快  药物解离常数影响转运  体液pH不影响转运  
多吃多排  少吃少排  不吃不排  不吃也排  易于缺钾  
LD50/ED50  LD50/ED95  表示化疗药物的安全性  化疗指数越大毒性越大  化疗指数越大毒性越小  
简单扩散包括脂溶扩散和水溶扩散  脂溶扩散的速度主要决定于膜两侧的药物浓度梯度以及药物的脂溶性。脂溶性越大、浓度梯度越高,扩散就越快  脂溶扩散是药物转运最常见、最重要的形式,绝大多数药物以此种方式跨膜转运。  简单扩散的跨膜转运过程符合一级动力学,并遵循Fick扩散定律  通常只有解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜  
多数药物的转运属于简单扩散  药物解离度对扩散影响大  油/水分配系数愈大,跨膜转运愈快  药物解离常数影响转运  体液pH不影响转运