5－Fu抗癌作用的机制是（）

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甲氨蝶呤（MTX） 5-氟尿嘧啶（5-FU）更生霉素（KSM） KSM+5-FU MTX+5-FU

乳清酸合成尿嘧啶的合成胞嘧啶的合成胸苷酸的合成鸟苷酸的合成

乳清酸合成鸟苷酸的合成胞嘧啶的合成胸苷酸的合成

甲氨蝶呤（MTX） 5-氟尿嘧啶（5-FU）更生霉素（KSM） KSM+5-FU MTX+5-FU

甲氨蝶呤（MTX） 5－氟尿嘧啶（5-FU）更生霉素（KSM） KSM+5-FU MTX+5－FU

合成错误的DNA 抑制尿嘧啶的合成抑制胞嘧啶的合成抑制胸苷酸的合成抑制二氢叶酸还原酶

尿嘧啶合成，减少RNA合成抑制胞嘧啶的合成，减少DNA的合成抑制胸苷酸合成酶的活性，从而抑制DNA的合成合成错误的RNA，抑制癌细胞生长抑制二氢叶酸还原酶的活性，从而抑制胸苷酸的合成

甲氨蝶呤（MTX） 5－氟尿嘧啶（5-FU）更生霉素（KSM） KSM+5-FU MTX+5－FU

U C A G T

5-FU对肿瘤组织无亲和力，浓度一致 5-FU对肿瘤组织有亲和力，浓度升高肿瘤组织可加快5-FU的代谢，浓度偏低肿瘤组织可影响5-FU的分布，浓度偏低 5-FU对肿瘤组织有亲和力，但浓度不升高

甲氨蝶呤（MTX） 5-氟尿嘧啶（5-FU）更生霉素（KSM） KSM+5-FU MTX+5-FU

甲氨蝶呤（MTX） 5－氟尿嘧啶（5-FU）更生霉素（KSM） KSM+5-FU MTX+5－FU