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被噬菌体裂解的细菌 带有前噬菌体的细菌 带有毒性噬菌体的细菌 带有游离的温和噬菌体核酸的细菌 能灭活噬菌体的细菌
温和噬菌体 毒性噬菌体 前噬菌体 溶原性噬菌体 L型细菌
用32P标记噬菌体的DNA,上清液中出现微弱放射性的原因是噬菌体裂解 搅拌的目的是把细菌内的噬菌体和细菌分离 分离后的上清液主要是子代的噬菌体 用35S标记噬菌体的蛋白质,沉淀中出现微弱放射性的原因是还有蛋白质外壳未脱离细菌
噬菌体广泛存在于自然界 噬菌体可以裂解某些细菌 噬菌体可以根据细菌某些受体来裂解目的菌 噬菌体可以根据不同细菌产生某种溶菌物质 噬菌体的某些基因与细菌交换
游离的、未感染细菌的噬菌体 能在敏感细菌内增殖并使细菌裂解的噬菌体 整合在细菌基因组的噬菌体核酸 宿主菌胞质内噬菌体核酸 尚未装配好的噬菌体
曲线a~b段噬菌体数量不变,说明此阶段噬菌体还没有开始侵染细菌 曲线a~b段细菌细胞中正旺盛地进行细菌 DNA 的复制和有关蛋白质的合成 由b到c对应时间内噬菌体共繁殖了10代 限制c~d段噬菌斑数量增加的因素最可能是细菌已经绝大部分被裂解
细菌具有天然的噬菌体抗性 所有细菌群体都具有低水平的噬菌体抗性 细菌在接触噬菌体之后会产生对噬菌体的抗性 细菌由于随机的自发突变产生噬菌体抗性 噬菌体突变子可形成边缘清晰的大型噬菌斑
曲线a~b段噬菌体数量不变,说明此阶段噬菌体还没有开始侵染细菌 曲线a~b段细菌细胞中正旺盛地进行噬菌体DNA复制和蛋白质的合成 由b到c对应时间内噬菌体共繁殖了10代 限制d~e段噬菌斑数量增加的因素最可能是细菌几乎全部裂解
温和噬菌体 毒性噬菌体 前噬菌体 溶原性细菌 L型细菌
噬菌体感染宿主菌后核酸进入菌体的过程 外来DNA引起生物类型改变的过程 溶源菌中的噬菌体全部基因都表达 溶源菌中的噬菌体部分调控区的基因表达 带有宿主 DNA的噬菌体
进入菌细胞之前的噬菌体 整合在细菌染色体上的噬菌体核酸 装配成熟之前的噬菌体 菌细胞裂解释放前的噬菌体 处于溶菌周期的噬菌体
吸附和穿入宿主菌 整合于宿主菌染色体上 进行噬菌体的生物合成 装配成完整的成熟的噬菌体 裂解细菌
噬菌体是侵袭性细菌或其他特殊微生物的病毒 噬菌体具有病毒的共同特性 噬菌体通过吸附穿入易感细胞,在细胞内合成、装配,裂解宿主细胞释放子代噬菌体 噬菌体基因可随细菌分裂而传到子代细菌 噬菌体的宿主特异性差,结构复杂,基因数目多
曲线a~b段噬菌体数量不变,说明噬菌体还没有开始侵染细菌 曲线a~b段细菌内正旺盛地进行细菌DNA的复制和有关蛋白质的合成 曲线b~c段所对应的时间内,噬菌体共繁殖了10代 限制c~d段噬菌斑数量增加的原因最可能是绝大部分细菌已经被裂解
实验前必须清楚噬菌体侵染细菌后引起细菌裂解的时间 本实验分别研究了DNA和蛋白质在噬菌体增殖中的作用 以32P标记的一组实验可确定DNA与蛋白质是否进入了细菌 细菌裂解后,32P标记组的子代噬菌体有放射性
只有ssDNA 只有dSRNA 只有ssRNA 只有dsDNA 以上全有
温和噬菌体 毒性噬菌体 前噬菌体 溶原性细菌 L型细菌
曲线a~b段噬菌体数量不变,说明噬菌体还没有开始侵染细菌 曲线a~b段细菌内正旺盛地进行细菌DNA的复制和有关蛋白质的合成 曲线b~c段所对应的时间内,噬菌体共繁殖了10代 限制c~d段噬菌斑数量增加的原因最可能是绝大部分细菌已经被裂解
可用含有放射性同位素35S.和32P.的培养基培养噬菌体 实验过程中,搅拌的目的是为了裂解细菌,释放出噬菌体 实验中细菌裂解释放出的噬菌体不能检测出35S.标记的蛋白质 实验结果表明,DNA是主要的遗传物质