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抑制胃壁细胞H+泵 阻断H2受体 中和胃酸 抗幽门螺杆菌 阻断M1胆碱受体
阻断M受体 中和过多的胃酸 阻断H受体 阻断H受体
中和胃酸 阻断H2受体 抑制质子泵 阻断M胆碱受体 增强胃黏膜屏障功能
阻断M1受体 阻断H1受体 阻断H2受体 促进PGE2合成 干扰胃壁细胞质子泵的功能
抑制胃壁细胞H+泵 阻断H2受体 阻断CTZ的D2受体 抗幽门螺旋杆菌 选择性阻断外周多巴胺受体
中和胃酸 阻断H2受体 抑制质子泵 阻断M胆碱受体 增强胃黏膜屏障功能
M 受体 H1 受体 H2 受体 β 1 受体 β 2 受体
亲和力弱，内在活性弱 无亲和力，无内在活性 有亲和力，无内在活性 有亲和力，内在活性弱 对相应受体有亲和力及较强内在活性
抑制胃壁细胞H+泵 阻断H2受体 阻断CTZ的D2受体 抗幽门螺旋杆菌 选择性阻断外周多巴胺受体
阻断M受体 中和过多的胃酸 阻断H受体 阻断H受体
抑制胃壁细胞H
泵 阻断H
受体 阻断CTZ的D受体 抗幽门螺旋杆菌 选择性阻断外周多巴胺受体
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
中和胃酸 阻断 H2 受体 抑制质子泵 阻断 M 胆碱受体 增强胃粘膜屏障功能
抑制胃壁细胞H+泵 阻断H2受体 中和胃酸 抗幽门螺杆菌 阻断M1胆碱受体
M1受体位于副交感神经节，阻断这些受体可以缓解支气管痉挛作用 M2受体能抑制乙酰胆碱的释放，阻断M2受体可增加乙酰胆碱释放，使支气管扩张效应减弱 M1／M3选择性拮抗剂为新的支气管扩张剂，用于COPD治疗，并不增加乙酰胆碱释放 非选择性的抗胆碱能制剂同时阻断M1和M2受体 应用选择性的毒蕈碱拮抗剂比非选择性的药物（异丙托溴铵）更有优越性
阻断M1受体 阻断H1受体 阻断H2受体 促进PGE2合成 干扰胃壁细胞质子泵的功能
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