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遗传性上运动神经元截瘫的病理改变主要位于()

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上运动神经元瘫为痉挛性瘫,下运动神经元瘫为弛缓性瘫  上运动神经元瘫肌张力升高,下运动神经元瘫肌张力减低  下运动神经元瘫肌萎缩显著,且早期出现  上运动神经元瘫有肌束颤动  上运动神经元瘫膜反射亢进,下运动神经元瘫膜反射减低  
真性球麻痹伴四肢痉挛性瘫定位在  无脑神经障碍的四肢痉挛性瘫定位在  双上肢下运动神经元瘫,双下肢上运动神经元瘫定位在  双下肢瘫痉挛性截瘫定位在  双下肢上运动神经元瘫定位在  
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生;需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别  脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性;需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别  
上运动神经元瘫为痉挛性瘫,下运动神经元瘫为弛缓性瘫  上运动神经元瘫肌张力升高,下运动神经元瘫肌张力减低  下运动神经元瘫肌萎缩显著,且早期出现  上运动神经元瘫有肌束颤动  上运动神经元瘫腱反射亢进,下运动神经元瘫腱反射减低  
真性球麻痹伴四肢痉挛性瘫定位在  无脑神经障碍的四肢痉挛性瘫定位在  双上肢下运动神经元瘫,双下肢上运动神经元瘫定位在  双下肢瘫痉挛性截瘫定位在  双下肢上运动神经元瘫定位在  
上运动神经元受损后引起牵张反射兴奋性增强  拮抗肌运动神经元兴奋性增强  ɑ运动神经元兴奋性减弱  Ⅰa类纤维终板的突触兴奋性增强非交替性的Ⅰb类纤维兴奋性增强  
运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变  运动皮质的大锥体细胞消失,有典型神经源性改变肌电图  脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,有典型神经源性改变肌电图  运动皮质的大锥体细胞消失,脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变  脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变,皮质脊髓束见脱髓鞘改变  
真性球麻痹伴四肢痉挛性瘫定位在  无脑神经障碍的四肢痉挛性瘫定位在  双上肢下运动神经元瘫,双下肢上运动神经元瘫定位在  双下肢瘫痉挛性截瘫定位在  双下肢上运动神经元瘫定位在  
神经元水肿  神经元变细  神经元选择性坏死  神经元固缩  神经元数目减少  

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