目前科学家尚未找出孤独症的确切病因一般认为与下列因素有关-X题卡

是广泛性发育障碍最重要的一种疾病基本特征是社会人际交往、言语和非语言交流、兴趣与活动范围及各种复杂行为的异常病因未明，但与遗传因素及孕期及围生期并发症有关一般在30～36个月内起病一般孤独症患者不会出现癫痫发作

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孤独症目前病因明确，是一种遗传性疾病孤独症可能与脑器质性损害有关约有2%～5%患儿伴有脆性X综合征 15%～50%的患儿伴有癫痫发作孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭孤独症患儿的免疫学检查无异常

孤独症目前病因明确，是一种遗传性疾病孤独症可能与脑器质性损害有关约有2%～5%患儿伴有脆性X综合征 15%～50%的患儿伴有癫痫发作孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭孤独症患儿的免疫学检查无异常

慢性感染吸烟肺血管收缩遗传因素自身免疫

《孤独症诊断采访—修正版》和《孤独症诊断观察一览表》《社交沟通调查表》和《孤独症诊断采访—修正版》《孤独症诊断观察一览表》和《儿童孤独症等级量表》《社交沟通调查表》和《儿童孤独症等级量表》

言语性智商一般较操作性智商差患者的机械记忆、空间视觉能力一般发育差智力损害模式具有特征性根据患者的智能发育水平可分为高智能型孤独症和低智能型孤独症 75%～80%的患者伴有智力低下

与遗传有关与脑器质性损害有关免疫检查有异常发现脑脊液中多巴胺代谢物升高未能发现覆盖多数孤独症的原发损害。

孤独症目前病因明确，是一种遗传性疾病孤独症可能与脑器质性损害有关约有2％～5%患儿伴有脆性X综合征 15％～50%的患儿伴有癫痫发作孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭孤独症患儿的免疫学检查无异常

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一般来说，儿童孤独症起病年龄越小症状越轻多数病例发育异常开始于婴幼儿期儿童孤独症是孤独谱系障碍中主要疾病孤独症主要表现为与人交往、交流沟通、兴趣行为等方面的异常全面发育障碍、孤独谱系障碍及广泛发育障碍是同一个概念

全面发育障碍、孤独谱系障碍及广泛发育障碍是同一个概念儿童孤独症是孤独谱系障碍中主要疾病一般来说，儿童孤独症起病年龄越小症状越轻多数病例发育异常开始于婴幼儿期孤独症主要表现为与人交往、交流沟通、兴趣行为等方面的异常

75%～80%的患者伴有智力低下智力损害模式具有特征性操作性智商一般较言语性智商差患者的机械记忆、空间视觉能力一般发育差根据患者的智能发育水平可分为高智能型孤独症和低智能型孤独症

孤独症目前病因明确，是一种遗传性疾病孤独症可能与脑器质性损害有关约有2％~5％患儿伴有脆性X综合征 15％~50％的患儿伴有癫痫发作孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭孤独症患儿的免疫学检查无异常

孤独症目前病因明确，是一种遗传性疾病孤独症可能与脑器质性损害有关约有2％～5％患儿伴有脆性X综合征 15％～50％的患儿伴有癫痫发作孤独症只发生于社会经济条件较好的家庭孤独症患儿的免疫学检查无异常

全面发育障碍、孤独谱系障碍及广泛发育障碍是同一个概念儿童孤独症是孤独谱系障碍中主要疾病一般来说，儿童孤独症起病年龄越小症状越轻多数病例发育异常开始于婴幼儿期孤独症主要表现为与人交往、交流沟通、兴趣行为等方面的异常

目前科学家尚未找出孤独症的确切病因，一般认为与下列因素有关：（）