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新斯的明的作用机制是

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吡斯的明起效较新斯的明快  吡斯的明的M-样不良反应较重  吡斯的明常用口服量为每次60mg,3~4次/日,极量为360mg/d  安贝氯铵M-样副作用比新斯的明小,故药物过量易被忽视而不能及早发现  临床上安贝氯铵主要用于重症肌无力和腹气胀,尤其是不能耐受新斯的明或溴吡斯的明的患者。  
新斯的明对神经肌一肉接头处有直接作用而毒扁豆碱则无  新斯的明不易通过血一脑屏障而毒扁豆碱易过  新斯的明是季铵化合物而毒扁豆碱是叔胺合物  毒扁豆碱可用于眼科,新斯的明不可用于眼科  新斯的明是可逆性的而毒扁豆碱是不可逆性的胆碱酯酶抑制剂  
直接作用于受体  影响ACh的释放  影响ACh的生物合成  影响ACh的代谢  影响ACh的贮存  
直接兴奋M受体  直接兴奋N受体  抑制胆碱酯酶的活性  促进胆碱酯酶的活性  促进乙酰胆碱的释放  
新斯的明对神经肌接头处有直接作用而毒扁豆碱则无  新斯的明不易通过血脑屏障而毒扁豆碱易通过  新斯的明是季铵化合物而毒扁豆碱是叔氨化合物  新斯的明是可逆性的而毒扁豆碱是不可逆性的胆碱酯酶抑制剂  毒扁豆碱可用于眼科,新斯的明不可用于眼科  
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单胺氧化酶   胆碱酯酶   Na+-K+-ATP酶   Na+-K+-2Cl-转运体   H+-K+-ATP酶  
直接激动M受体  阻断M受体  阻断N受体  恢复胆碱酯酶活性  抑制胆碱酯酶  
抑制胆碱酯酶活性  直接作用于M胆碱受体  作用于肾上腺素受体  直接作用于N胆碱受体  
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