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全麻药与蛋白质氨基酸残基结合 全麻药作用在蛋白质结构的疏水区 全麻药与通道蛋白结合 全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能 全麻药影响蛋白质的三级结构
等比重药液作用时间较短 重比重可用5%～10%葡萄糖配制 重比重药液作用时间最长 轻比重可用注射用水配制 等比重可用生理盐水配制
本品与乙醇或中枢神经抑制药，尤其是与吸入全麻药或巴比妥类等静脉全麻药合用时，可彼此增效 本品与制酸药或止泻药合用，可降低口服吸收 本品与抗惊厥药合用，不能使抗惊厥药增效 本品与抗胆碱药合用，效应彼此减弱
全麻药作用在蛋白质结构的疏水区 全麻药与通道蛋白结合 全麻药与蛋白质氨基酸残基结合 全麻药作用在周围基质间接影响蛋白质功能 全麻药影响蛋白质的三级结构
等比重药液作用时间较短 重比重可用 5％一10％葡萄糖配制 重比重药液作用时间最长 轻比重可用注射用水配制 等比重可用生理盐水配制
重比重可用5%~10%葡萄糖配制 重比重药液作用时间最长 等比重药液作用时间较短 轻比重可用注射用水配制 等比重可用生理盐水配制
全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果 全麻药与GABA受体作用的结果 全麻药与门冬氨酸受体作用的结果 全麻药与多巴胺受体作用的结果 全麻药与去甲肾上腺素（N受体作用的结果
全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果 全麻药与GABA受体作用的结果 全麻药与门冬氨酸受体作用的结果 全麻药与多巴胺受体作用的结果 全麻药与去甲肾上腺素(NA)受体作用的结果
全麻药与GABA受体作用的结果 全麻药与门冬氨酸受体作用的结果 全麻药与乙酰胆碱M受体作用的结果 全麻药与多巴胺受体作用的结果 全麻药与去甲肾上腺素(NA)受体作用的结果
等比重药液作用时间较短 重比重可用5%～10%葡萄糖配制 重比重药液作用时间最长 轻比重可用注射用水配制 等比重可用生理盐水配制
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