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液体石油采样时,样品取至试样瓶容积的()处.
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油品分析工考试《初级油品分析工考试》真题及答案
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在采液体石油及产品的试样时不允许使用下列制容器采样
铜
木
铝
铁
相对密度较大的液体化工样品适宜于选用
采样瓶
底阀型采样器
普通型采样器
加重型采样器
采液化石油气时采满样品后再排放一些应留下的试样在采样器中
60%
70%
80%
90%
液化石油气瓶不能充满液体必须留出容积的气化空间以防止液体随环境温度的升高而膨胀时导致气瓶破裂
5%~10%
10%~20%
20%~30%
30%~40%
液体化工样品粘稠液体采样当必须从交货容器中采样时应按有关标准中规定的采样方法或按协议方商定的采样方法
小瓶装液体化工样品按采样方案随机采得若干瓶后必须摇匀后等量混合作为样品
采取液化石油气试样时必须先以液化气冲洗采样器然后将液相试样装至
充满整个容器,以防其组分改变
占采样器容积的80%
占采样器容积的90%
以上均错误
三点比较式臭袋法测定环境臭气时采样时打开采样瓶塞使样品气体充入采样瓶至常压后盖好瓶塞避光运回实验室应
12
24
36
48
用碘量法测定水中溶解氧采样时应沿瓶壁注入至溢出瓶容积的1/3—1/2
适用于相对密度较大的液体化工样品的采样设备是
采样瓶
底阀型采样器
普通型采样器
加重型采样器
采液化石油气试样时必须先以液化气冲洗采样器然后将液相试样装至
占采样器容积的80%
充满整个容器以防止其组成改变
占采样器容积的90%
属于液体样品的采样工具是
导管
双套取样管
取样钻
石油液化气采样钢瓶
用碘量法测定水中溶解氧采样时应沿瓶壁注入至溢出瓶容积的1/3-1/2
三层五点采样法不适用于
瓶、罐装食品
液体样品
固体样品
车船散装固体样品
粮仓盛放的粮食
关于砂中含泥量试验中试样制备规定以下叙述正确的是
样品缩分后样品不少于至1100g,置于温度为(105±5)℃的烘箱中烘干至恒重,
样品缩分后样品不少于至1100g,摊在洁净的地面上风干后备用。
将烘干至恒重的试样冷却至室温后,称取各为400g的试样两份备用
将试样风干后,称取各为400g的试样两份备用
在测定燃油样品水分试验时装入烧瓶中的燃油试样不得超过该瓶容积的
1/2;
2/3;
3/4;
4/5。
从大瓶装或大桶装中采集液体化工样品时适宜于选用采样
采样瓶
底阀型采样器
普通型采样器
管状取样器
采用取点样法采取非均匀液体石油产品应从上部中部和采取试样检查 油罐内混合物的均匀性
顶部
下部
2/3处
出口液面处
测定石油产品的酸值用清洁.干燥的锥形瓶称取试样称准至o.2g
采样时试样瓶不要装满试样应倒至瓶容积的处
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准确称取0.2500克K2Cr2O7用直接法配成100ml标准溶液然后加KI在酸性条件下用Na2S2O3标准溶液滴定至终点用去40.02ml计算K2Cr2O7标准溶液的量浓度和Na2S2O3的量浓度K2Cr2O7式量294.2
精密度是指在相同条件下多次测定值间的程度
在理论上cHIn=cIn-时溶液的pH=pKHIn此pH值称为指示剂的
14.分析黄豆含氮量称取0.8880g黄豆用浓硫酸催化剂等将其中蛋白质分解成NH4+然后加浓碱蒸馏出NH3用20.00ml0.2133mol·L-1HCl溶液吸收剩余的盐酸用0.1962mol·L-1NaOH溶液5.50ml滴定至终点求试样中氮的含量
已知EDTA标准溶液浓度为0.0200mol·L-1测总硬度时消耗EDTA12.40ml测钙硬度时消耗11.30ml水样体积50ml求总钙镁硬度以CaCO3计
用硼砂Na2B4O7.10H2O基准试剂标定HCI溶液约0.05mol·L-1消耗的滴定剂20—30ml应称取多少基准试剂
有效数字能反映仪器的的准确度
进行下列运算给出适当的有效数字①213.64+0.3244+4.4②51.0×4.03×10-4/2.512×0.002034③2.52×4.10×5.04/6.15×104④3.10×21.14×5.10/0.001120⑤{[0.0982×20.00-13.49×164.207]/3×1.4183×1000}×100⑥[1.5×10-5×6.17×10-8/3.42×10-4]0.5⑦2.1361/23.05+1857.1×2.28×10-4-0.06081
金属指示剂与金属离子生成的配合物越稳定测定
酸碱滴定法是用去滴定各种具有酸碱性的物质当达到化学计量点时通过滴定剂的体积和按反应的关系计算出被测物的含量
组成缓冲溶液的缓冲对一定是具有关系
用碘量法测定铜盐中铜的含量时加入的目的是使CuI转化成溶解度更小的物质减小沉淀对I2的吸附
碘滴定法常用的标准溶液是溶液滴定碘法常用的标准溶液是溶液
能使指示剂甲基红呈红色的溶液一定是具有酸性的
氧化还原指示剂是一类可以参与氧化还原反应本身具有性质的物质它们的氧化态和还原态具有的颜色
84.系统误差的正负大小一定是向性的主要来源有
滴定分析中化学计量点与滴定终点之间的误差称为它属于误差
在酸碱滴定中指示剂的选择是以为依据的
如同Na2CO3和NaHCO3混合物含量的测定一样在一次滴定中先后使用两种不同的指示剂来指示滴定的两个终点这种方法称为法
已知含铁Fe2+浓度为1.0mg/ml的溶液用邻二氮菲溶液法测定铁吸收池厚度为2cm在510nm处测得吸光度A=0.380计算其摩尔吸光系数铁原子量为55.85.
用氧化还原法测得FeSO4.7H2O中铁的百分含量为20.0220.0320.0320.05已知其真实值为20.09%计算平均值的绝对误差和相对误差
在氧化还原滴定中利用标准溶液本身的颜色变化指示终点的叫做
银量法确定终点的方法有
二元弱酸被准确滴定的判断依据是能够分步滴定的判据是
滴定范围的大小与滴定剂和被滴定物的浓度有关浓度越突跃范围越长可供选择的指示剂越
KMnO4试剂中通常含有少量杂质且蒸馏水中的微量还原性物质又会与KMnO4作用所以KMnO4标准溶液不能配制
草酸样品欲测其纯度已知称样重为0.3678g用0.1021mol.l-1的NaOH溶液滴定消耗NaOH的体积27.65ml试计算H2C2O4.2H2O的纯度.百分含量已知H2C2O4的分子量为126.
测定总硬度时吸取水样100ml以铬黑T指示剂调pH=10用0.0100mol·L-1标准EDTA溶液滴定用去3.00ml计算水样的硬度以CaCO3计
在酸碱滴定分析过程中为了直观形象地描述滴定溶液中H+浓度的变化规律通常以为纵坐标以加入滴定剂的为横坐标绘成曲线此曲线称为
络合滴定中一般不使用EDTA而用EDTA二钠盐Na2H2Y这是由于当在强酸性溶液中pH
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