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局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药直接阻断K外流,发挥神经阻滞作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药直接阻断Na内流,达到神经阻滞作用
减少局麻药的吸收 减少局麻药的破坏 延长局麻作用时间 对抗局麻药的毒性 以上都不对
收缩血管 升压作用 减慢局麻药代谢 使血钾增加 加速局麻药代谢
局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药直接阻断K+外流,发挥神经阻滞作用 局麻药直接阻断Na+中内流,达到神经阻滞作用
预防局麻药中毒 轻局麻药对心肌抑制 收缩作用部位血管,延缓局麻药吸收 延长局麻药作用时间 防止过敏反应
预防局麻药中毒 轻局麻药对心肌抑制 收缩作用部位血管,延缓局麻药吸收 长局麻药作用时间 防止过敏反应
增强局麻作用 预防吸收中毒 防止局麻药的过敏反应 延长局麻作用时间 收缩血管,延缓局麻药的吸收
局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl-内流,抑制突触后膜产生兴奋 局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质 神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位
局麻药有效浓度 局麻药的最低中毒浓度 局麻药的最低麻醉浓度 局麻药作用神经纤维最大浓度 局麻药的标准浓度
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内 酯类局麻药主要在肝内代谢 局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用 酰胺类局麻药主要在肝外代谢
局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药直接阻断K+外流,发挥神经阻滞作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药直接阻断Na+内流,达到神经阻滞作用
延长局麻药作用时间 延缓局麻药吸收 收缩血管 减少中毒 增强局麻作用
局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl﹣内流,抑制突触后膜产生兴奋 局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质 神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位
局麻药有效浓度 局麻药的最低中毒浓度 局麻药的最低麻醉浓度 局麻药作用神经纤维最大浓度 局麻药的标准浓度
局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl-内流,抑制突触后膜产生兴奋 局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质 神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位
升高血压 促进局麻药的吸收,增强局麻作用 延缓局麻药的吸收,延长麻醉时间 防止心脏骤停 心脏兴奋作用
局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药直接阻断K外流,发挥神经阻滞作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药直接阻断Na内流,达到神经阻滞作用
局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋 γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl-内流,抑制突触后膜产生兴奋 神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位 局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质
局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用 局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用 局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响 局麻药直接阻断K外流,发挥神经阻滞作用 局麻药直接阻断Na中内流,达到神经阻滞作用
局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋 γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl﹣内流,抑制突触后膜产生兴奋 局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质 神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位