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局麻药的作用机理是:

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局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用  局麻药直接阻断K外流,发挥神经阻滞作用  局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响  局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用  局麻药直接阻断Na内流,达到神经阻滞作用  
减少局麻药的吸收  减少局麻药的破坏  延长局麻作用时间  对抗局麻药的毒性  以上都不对  
收缩血管  升压作用  减慢局麻药代谢  使血钾增加  加速局麻药代谢  
局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用  局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用  局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响  局麻药直接阻断K+外流,发挥神经阻滞作用  局麻药直接阻断Na+中内流,达到神经阻滞作用  
预防局麻药中毒  轻局麻药对心肌抑制  收缩作用部位血管,延缓局麻药吸收  延长局麻药作用时间  防止过敏反应  
预防局麻药中毒  轻局麻药对心肌抑制  收缩作用部位血管,延缓局麻药吸收  长局麻药作用时间  防止过敏反应  
增强局麻作用  预防吸收中毒  防止局麻药的过敏反应  延长局麻作用时间  收缩血管,延缓局麻药的吸收  
局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋   γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl-内流,抑制突触后膜产生兴奋   局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质   神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位  
局麻药有效浓度  局麻药的最低中毒浓度  局麻药的最低麻醉浓度  局麻药作用神经纤维最大浓度  局麻药的标准浓度  
局麻药阻滞作用部位主要在细胞膜和轴浆内  酯类局麻药主要在肝内代谢  局麻药之BH+离子部分,阻塞Na+通道产生完全阻滞作用  酰胺类局麻药主要在肝外代谢  
局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用  局麻药直接阻断K+外流,发挥神经阻滞作用  局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响  局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用  局麻药直接阻断Na+内流,达到神经阻滞作用  
延长局麻药作用时间  延缓局麻药吸收  收缩血管  减少中毒  增强局麻作用  
局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋    γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl内流,抑制突触后膜产生兴奋    局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质    神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位  
局麻药有效浓度  局麻药的最低中毒浓度  局麻药的最低麻醉浓度  局麻药作用神经纤维最大浓度  局麻药的标准浓度  
局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋   γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl-内流,抑制突触后膜产生兴奋   局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质   神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位  
升高血压  促进局麻药的吸收,增强局麻作用  延缓局麻药的吸收,延长麻醉时间  防止心脏骤停  心脏兴奋作用  
局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用  局麻药直接阻断K外流,发挥神经阻滞作用  局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响  局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用  局麻药直接阻断Na内流,达到神经阻滞作用  
局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋   γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl-内流,抑制突触后膜产生兴奋   神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位   局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质  
局麻药通过降低神经轴突动作电位上升的速率发挥阻滞作用  局麻药通过阻滞神经轴突动作电位的传导发挥作用  局麻药对轴突静息电位和阈电位无影响  局麻药直接阻断K外流,发挥神经阻滞作用  局麻药直接阻断Na中内流,达到神经阻滞作用  
局麻药作用于突触后膜的Na+通道,阻碍Na+内流,抑制突触后膜产生兴奋    γ﹣氨基丁酸与突触后膜的受体结合,促进Cl内流,抑制突触后膜产生兴奋    局麻药和γ﹣氨基丁酸的作用效果和作用机理一致,都属于抑制性神经递质    神经细胞兴奋时,膜外由正电位变为负电位,膜内由负电位变为正电位