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酶活性高 具有可与抗原、抗体结合的基团 具有可与生物素、亲和素结合的基团 酶催化底物后的成色信号易判断 纯度及比活性高
与蛋白质分子形成氢键 与蛋白结合后仍能保持较高的荧光效率 荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明 与蛋白质结合后不影响蛋白质的性质 与蛋白质的结合稳定
与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生物化学和免疫学性质 与蛋白质分子形成离子键 荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明 荧光效率高,与蛋白质结合后仍能保持较高的荧光效率 与蛋白质的结合物稳定,易于保存
将特异性第一抗体标记上荧光素检测抗原 将特异性抗原标记上荧光素检测抗体 将第二抗体标记上荧光素检测抗体 将特异性抗原标记上荧光素检测抗原或抗体 以上选项均不对
酶活性高 具有可与抗原、抗体结合的基团 具有可与生物素、亲合素结合的基团 酶催化底物后的成色信号易判断 纯度及比活性高
将荧光素直接标记在第一抗体上 将荧光素标记在补体上 将荧光素标记在抗原抗体复合物上 将荧光素标记在第二抗体上 将荧光素直接标记在抗原上
将AKP标记在第二抗体上 荧光素标记在抗原上或抗体上 将HRP标记在第二抗体上 荧光素标记在生物素或卵白素上 荧光素标记在第一抗体
搅拌法适用于标记体积较大,蛋白含量较低的抗体溶液 透析法适用于标记样品量多,蛋白含量低的抗体溶液 搅拌法标记时间短,但荧光素用量较大 透析法标记比较均匀,但非特异染色较高 凝胶过滤法洗脱第一峰为结合蛋白峰,第二峰为荧光素峰
与蛋白质分子形成离子键 荧光效率高,与蛋白结合后仍能保持较高的荧光效率 荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明 与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫学性质 标记方法简单,安全无毒
将碱性磷酸酶标记的特异性抗体直接作用于切片 将荧光素标记的第一抗体直接作用于切片 将荧光素标记的抗原直接作用于切片 将荧光素标记的第二抗体直接作用于切片 将碱性磷酸酶标记的抗原直接作用于切片
搅拌法适用于标记体积较大,蛋白含量较低的抗体溶液 透析法适用于标记样品量多,蛋白含量低的抗体溶液 搅拌法标记时间短,但荧光素用量较大 透析法标记比较均匀,但非特异染色较高 凝胶过滤法洗脱第一峰为结合蛋白峰,第二峰为荧光素峰
将特异性第一抗体标记上荧光素检测抗原 将特异性抗原标记上荧光素检测抗体 将第二抗体标记上荧光素检测抗体 将特异性抗原标记上荧光素检测抗原或抗体 其余选项均不对
与蛋白质分子形成离子键 荧光效率高,与蛋白质结合后仍能保持较高的荧光效率 荧光色泽与背景组织色泽对比鲜明 与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生物化学和免疫学性质 与蛋白质的结合物稳定,易于保存。
将HRP标记在第二抗体上 将AKP标记在第二抗体上 荧光素标记在抗原上或抗体上 荧光素标记在生物素或卵白素上 荧光素标记在第一抗体
荧光素可同抗体牢固结合 标记抗体保留了抗体的特异性及荧光素的荧光特性 荧光标记抗体与抗原结合后,荧光素即可发荧光 根据荧光的出现可对抗原定位 可同时检测标本中一种以上抗原
以荧光素标记抗原 以荧光素标记抗体 反应结果在普通光学显微镜下观察 反应结果在肉眼下观察 多用于抗原或抗体的定量测定
荧光素可同抗体牢固结合 标记抗体保留了抗体的特异性及荧光素的荧光特性 荧光标记抗体与抗原结合后,荧光素才可发出荧光 根据荧光的出现可对抗原定位 可同时检测标本中多种抗原
将HRP标记在第一抗体或第二抗体上 荧光素标记在抗原上或抗体上 荧光素标记在第一抗体或第二抗体上 将AKP标记在第一抗体或二抗上 荧光素标记在生物素或卵白素上
将荧光素标记的第一抗体直接作用于切片 将荧光素标记的第二抗体直接作用于切片 将荧光素标记的抗原直接作用于切片 将碱性磷酸酶标记的特异性抗体直接作用于切片 将碱性磷酸酶标记的抗原直接作用于切片