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先天性疾病都是遗传病 多基因遗传病在群体中的发病率较高 非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
该遗传病可能为伴X.染色体显性遗传病 要想确定该病的发病率,调査群体应足够大 通过基因诊断可确定1号和3号的基因型 4号与正常女性结婚,后代不会出现该病患者
常染色体显性基因控制的遗传病,男孩和女孩患病概率基本相等 某家族中有女性遗传病患者,则该致病基因一定在X染色体上 X染色体上的隐性基因控制的遗传病,女性生病,则其父亲和儿子均为患者 X染色体上的显性基因控制的遗传病,男性患病,则其母亲和女儿均患病
一对左撇子夫妇所生的孩子一定是左撇子 男性精子中的性染色体一定为Y. 女性卵细胞中的性染色体一定为X. 近亲结婚的后代一定是遗传病患者
常染色体显性遗传病 常染色体隐性遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体显隐性遗传病
1号和2号所生的孩子可能患甲病 乙病是伴X.染色体显性遗传病 患乙病的男性多于女性 甲病不可能是伴X.染色体隐性遗传病
常染色体显性基因控制的遗传病,男孩和女孩患病概率相等 X.染色体上的隐性基因控制的遗传病,女性患病,则其父亲和儿子均患病 X.染色体上的显性基因控制的遗传病,男性患病,则其母亲和女儿均患病 某家族中有女性遗传病患者,则该致病基因一定在X.染色体上
常染色体显性遗传病 Y.染色体遗传病 X.染色体显性遗传病 X.染色体隐性遗传病
单基因遗传病是指由两个基因控制的遗传病 遗传病患者体内一定携带遗传病致病基因 禁止近亲结婚不能降低子代中显性遗传病的发病率 染色体异常引起的遗传病可通过显微镜检査,而单基因遗传病不能
仅基因异常而引起的疾病 仅染色体异常而引起的疾病 基因或染色体异常而引起的疾病 先天性疾病就是遗传病
常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 X.染色体显性遗传 X.染色体隐性遗传
该致病基因的遗传符合基因的分离定律 若为伴X隐性遗传,则致病基因频率等于该病在女性中的发病率 若为常染色体遗传病,Ⅰ1和Ⅰ2再生一个正常孩子的概率为1/2 该致病基因有可能位于X、Y的同源区段
遗传病都是先天性疾病 多基因遗传病在群体中的发病率较高 非近亲婚配可杜绝遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
先天性疾病都是遗传病 遗传病一定是先天性疾病 遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 遗传病患者一定携带致病基因
囊性纤维病体现了基因对生物体性状的间接控制 21三体综合征又称先天性愚型,属于染色体异常遗传病 镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征的变异类型均属于基因突变 遗传病患者经治疗后不会将致病基因传递给后代
常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 X.染色体显性遗传 X.染色体隐性遗传
先天性疾病都是遗传病 通常指遗传物质发生改变而引起的疾病 非近亲婚配一定可防止遗传病的发生 染色体异常遗传病患者无生育能力
X.染色体显性遗传病患者的女儿都患病 染色体病是因染色体未正常分开而导致的 多基因遗传病在群体中的发病率比较高 禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率