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肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 药物与机体组织器官之间的最初效应 药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 药物在进入体循环前被肝代谢的现象 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无明显差异 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 药物在进入体循环前被肝代谢的现象 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 药物在进入体循环前被肝代谢的现象 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无明显差异 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
药物吸收进入体内的相对速度 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的相对量 药物能吸收进入体循环的相对 药物吸收进入体循环的速度和程度
药物在进入体循环前部分被肝代谢 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 药物在进入体循环前被肝代谢的现象 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无明显差异 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 药物在进入体循环前被肝代谢的现象 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 药物在进入体循环前被肝代谢的现象 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无明显差异 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
使进入体循环的药量减少 使药物作用持续时间明显缩短 使药物作用持续时间明显延长 肝将药物或代谢物以主动转运方式向胆管分泌 药物口服后自肠道吸收,进入肝经胆汁分泌到肠道再被吸收形成循环
通过直肠下静脉进入肝,代谢后再进入体循环(大循环) 通过直肠上静脉进入肝,代谢后再进入体循环(大循环) 通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进入体循环(大循环) 淋巴系统是栓剂药物吸收的一个途径 通过直肠上静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,绕过肝脏而进入体循环 (大循环)
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 药物在进入体循环前被肝代谢的现象 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 药物在进入体循环前被肝代谢的现象 一种药物的不同制剂在相同的试验条件下,给予同剂量,其吸收速度和程度无明显差异 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
药物进入血液循环后,与血浆蛋白结合,使游离型药物减少 药物与机体组织器官之间的最初效应 肌注给药后,药物经肝代谢而使药量减少 口服给药后,有些药物首次通过肝时即被代谢灭活,使进入体循环的药量减少 舌下给药后,药物消除速度加快,而使游离型药物减少
药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象 药物在进入体循环前被肝代谢的现象 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给相等剂量,其吸收速度和程度无明显差异 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
药物在进入体循环前部分被肝代谢 一种药物的不同制剂在相同试验条件下,给以同剂量,其吸收速度和程度无明显差异 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象