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阿司匹林赖氨酸盐注射液--前体药物 复方碘溶液--加助溶剂 甲酚皂溶液--加增溶剂 二巯基丙醇注射液--加增溶剂 维生素k3亚硫酸氢钠注射液--引入亲水基团 苯甲酸钠咖啡因注射液--成盐 醋酸去氢皮质酮注射液--应用潜溶剂 环丙沙星注射液--成盐
溶剂组成改变 直接反应 pH改变 离子作用 盐析作用
pH值改变 离子作用 溶剂组成改变 盐析作用 直接反应
接近中性的注射液 弱酸性注射液 碱性较强的注射液 A或B B或C或A
阿司匹林赖氨酸盐注射液--前体药物 复方碘溶液--加助溶剂 甲酚皂溶液--加增溶剂 二巯基丙醇注射液--加增溶剂 维生素k3亚硫酸氢钠注射液--引入亲水基团 苯甲酸钠咖啡因注射液--成盐 醋酸去氢皮质酮注射液--应用潜溶剂
乳酸钠林格注射液 5%葡萄糖注射液 10%氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液 4%碳酸氢钠注射液
pH值改变 离子作用 溶剂组成改变 盐析作用 直接反应
pH改变 溶剂组成改变 离子作用 直接反应 盐析作用
阿司匹林赖氨酸盐注射液--前体药物 醋酸去氢皮质酮注射液--应用潜溶剂 苯甲酸钠咖啡因注射液与环丙沙星注射液一样是成盐 二巯基丙醇注射液--加增溶剂 维生素K3亚硫酸氢钠注射液--引入亲水基团
乳酸钠林格注射液 5%葡萄糖注射液 10%氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液 4%碳酸氢钠注射液
最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封 非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制 注射液的稀配、滤过 直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境 注射剂的灌封、分装和压塞
除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料 应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂 供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂 灌装注射液时，应按规定增加附加量 供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10ppm
ph 值改变 离子作用 溶剂组成改变 直接反应 氧化反应
无菌而灌装前不需除菌滤过的药液的配制及注射剂的灌封、分装、压塞 能在最后容器中灭菌的大容量注射液的灌封 灌装前不需除菌滤过的生物制品的生产 直接接触无菌药品的包装材料最终处理后的暴露环境 无菌原料药的暴露环境
无菌而灌装前需除菌滤过的药液的配制及注射剂的稀配、滤过 能在最后容器中灭菌的小容量注射液的灌封 灌装前需除菌滤过的生物制品的生产 直接接触无菌药品的包装材料的最终处理 供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和罐装
阿司匹林赖氨酸盐注射液--前体药物 醋酸去氢皮质酮注射液--应用潜溶剂 苯甲酸钠咖啡因注射液与环丙沙星注射液一样是成盐 二巯基丙醇注射液--加增溶剂 维生素K3亚硫酸氢钠注射液--引入亲水基团
由静脉滴注输入体内的大剂量注射液 剂量不小于100ml注射液 由脊椎腔注射输入体内的大剂量注射液 临用前加适宜溶剂配制后注入体内的大剂量注射剂
最终灭菌的无菌药品：注射液的稀配,滤过 小容量注射剂的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理 非最终灭菌的无菌药品：灌装前需除菌滤过的药液的配制 大容量注射液(≥50)的灌封；直接接触药品的包装材料最终处理 其他无菌药品：供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料 应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂 供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂 灌装注射液时，应按规定增加附加量 供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10ppm
湘公网安备 43130202000226号