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关于儿童的药酶活性不足引起药效学改变叙述不正确的是()

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有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加  新生儿,婴幼儿体内的葡糖醛酸酶的活性不足  氯霉素对新生儿的毒性,即灰婴综合征,是由于药酶活性不足引起的  新生儿,婴幼儿如应用一些与血浆蛋白结合力高的药物如吲哚美辛,可使血浆中结合胆红素浓度急剧增加引起高胆红素血症  对新生儿,婴幼儿应避免使用与胆红素竞争力强的药物  
用药个体差异非常大  药物的不良反应增多  药物的反应性均降低  对β受体激动剂与阻断药等少数药物的反应性降低  对中枢神经系统药物、抗凝药、利尿剂、降压药等的敏感性增加  
药效学指标必须在个体间和个体内有良好的重复性  药效学指标必须是客观的  药效学指标必须具有临床意义,且可作为治疗依据  药物的效应常可根据药物剂量进行预测  要进行正确的药物药效学评价,必须选择简单、可行、可靠的药效学指标  
药效学指标必须在个体内有良好的重复性,而对个体间的重复性无要求  药效学指标必须是主观的  药效学指标不具有临床意义  欲正确进行药物的药效学评价,必须选择尽可能复杂的药效学指标  浓度效应曲线属于药效学指标  
研究遗传病的药物和基因治疗  研究遗传变异对药物反应的影响  研究药物对基因的影响  研究药物代谢酶对药动学及药效学的影响  研究遗传因素对药动学及药效学的影响  
引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加  HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿、婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向  其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血-脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应  易受药物伤害,如氨基苷类、头孢噻啶、多黏菌素,对水、电解质平衡调节功能差,对影响水、电解质、酸碱平衡的药物特别敏感  皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡  
小儿肾对水,电解质平衡调节功能较好  小儿对影响水,电解质,酸碱平衡的药物不敏感  小儿肠管道相对较长,消化道面积相对较大,因此药物过量不易引起毒副反应  外用药物不会使小儿吸收过多引起中毒  某些药物在儿科的使用目的可与成人不同  
引起某些药物作用或毒性增加,有些需经药酶作用解毒的药物,可因药酶活性不足导致药物毒性增加  HPF易被氧化成高铁血红蛋白,而新生儿,婴幼儿高铁血红蛋白还原酶活性低,故本身有形成高铁血红蛋白症的倾向  其胆碱能神经与肾上腺素能神经调节不平衡,血一脑屏障不成熟,对各类药物表现出不同反应  易受药物伤害,如氨基苷类,头孢噻啶,多黏菌素,对水,电解质平衡调节功能差,对影响水,电解质,酸碱平衡的药物特别敏感  皮质激素易引起婴幼儿肠黏膜坏死,回肠穿孔,胃溃疡  
相加和协同都是药物效应的增强,两者是一致的  抗感染药物疗效的增强有利于治疗,但也可能引起继发感染  药效学相互作用可以表现为相加,协同或拮抗  调节机体功能药物疗效的增强,可能有利于治疗,但也可以导致过度作用  药物毒副作用的拮抗有利于药物的安全应用  
常与药动学和药效学因素有关  停用或减量可部分或完全改善  是最轻微的不良反应  是药物对人体呈剂量相关的反应  根据药物或赋形剂的药理学和作用模式可预知  
小儿肠管道相对较长,消化道面积相对较大,因此药物过量不易引起毒副反应  小儿肾脏对水、电解质平衡调节功能较好  小儿对影响水、电解质、酸碱平衡的药物不敏感  外用药物不会使小儿吸收过多引起中毒  某些药物在儿科的使用目的可与成人不同  
拮抗作用  肝药酶活性改变  肾小管排泌改变  作用相加或增加疗效  增加毒性或不良反应  
使用抗凝剂不易引起出血  对胰岛素的耐受力高  对中枢抑制药敏感性低  用药依从性差而影响药效  用扩血管药不易引起直立性低血压  
用药个体差异非常大  药物的不良反应增多  药物的反应性均降低  对β受体激动剂与阻断药等少数药物的反应性降低  对中枢神经系统药物、抗凝药、利尿剂、降压药等的敏感性增加  

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