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贷前申请与贷款审批 贷款审批与贷款发放 贷款发放与贷款清偿 贷款申请与贷款清偿
《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件 一次性有效批件的有效期为1年 多次使用批件的有效期为5年 国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
客户申请与受理→调查（评估）→（审议）→审查→（报备）→审批→用信管理→贷后管理→（不良贷款管理）→信用收回 客户申请与受理→调查（评估）→审查→（审议）→审批→（报备）→用信管理→贷后管理→（不良贷款管理）→信用收回 客户申请与受理→调查（评估）→审查→（审议）→审批→（报备）→贷后管理→用信管理→（不良贷款管理）→信用收回 D.客户申请与受理→调查（评估）→审批→（审议）→审查→（报备）→用信管理→贷后管理→信用收回→（不良贷款管理）
开办药品生产企业的申请与审批 医疗机构制剂配制的申请与审批 药品生产许可证管理 药品委托生产管理 监督检查
客户申请与受理→调查（评估）→（审议）→审查→（报备）→审批→用信管理→贷后管理→（不良贷款管理）→信用收回 客户申请与受理→调查（评估）→审查→（审议）→审批→（报备）→用信管理→贷后管理→（不良贷款管理）→信用收回 客户申请与受理→调查（评估）→审查→（审议）→审批→（报备）→贷后管理→用信管理→（不良贷款管理）→信用收回 客户申请与受理→调查（评估）→审批→（审议）→审查→（报备）→用信管理→贷后管理→信用收回→（不良贷款管理）
多次使用批件的有效期为5年 一次性有效期批件的有效期为1年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们顺序号 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
个贷业务的基本流程：业务申请与受理、调查、审查、审批、用信与贷款支付、贷后管理 个贷业务实行“一次调查、一次审查、一次审批”，评级、授信可与贷款申请一并调查审查审批 个贷业务不实行关联方回避制度 个贷业务应按区域、产品、客户等维度实行风险限额管理
首次进口药材，是指非同一国家(地区)、非同一申请人、非同一药材基原的进口药材 非首次进口药材实行目录管理，具体目录由国家药品监督管理局制定并调整 首次进口药材，应当按照规定取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门办理备案 非首次进口药材，应当按照规定取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门办理备案
多次使用批件的有效期为5年 一次性有效期批件的有效期为1年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们次序号 对于濒危物种药材和初次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
一次性有效批件的有效期为1年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号 多次使用批件的有效期为5年 对濒危物种药材和首次进口药品的进口申请，颁发一次性有效批件
提出书面申请 填写《城市低保对象医疗救助申请审批表》 核查 公示 审批
多次使用批件的有效期为5年 一次性有效期批件的有效期为1年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4位顺序号 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
多次运用批件的有效期为5年 一次性有效期批件的有效期为1年 《进口药材批件》编号格式为：国药材进字+4位年号+4们依次号 对于濒危物种药材和首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
湘公网安备 43130202000226号