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上运动神经元疾病 下运动神经元疾病，神经绝对变性 下运动神经元疾病，肌肉失神经支配 感觉功能障碍的神经疾病 废用性肌萎缩
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病；病理改变为病变组织神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应 是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应 是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，有特异性组织及细胞反应 是一组病因未明的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，有特异性组织及细胞反应 是一组病因未明的非选择性脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应
上运动神经元瘫为痉挛性瘫，下运动神经元瘫为弛缓性瘫 上运动神经元瘫肌张力升高，下运动神经元瘫肌张力减低 下运动神经元瘫肌萎缩显著，且早期出现 上运动神经元瘫有肌束颤动 上运动神经元瘫膜反射亢进，下运动神经元瘫膜反射减低
脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角和脑于的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症、脊髓空洞症鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与颈椎病性脊髓病、伴传导阻滞的多灶性运动神经病、脊肌萎缩症鉴别 脊肌萎缩症的病理改变为延髓及脑桥运动神经核变性；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别
上运动神经元疾病 下运动神经元疾病 肌肉疾病 神经肌肉接头疾病 脱髓鞘病变
血清肌酸磷酸激酶 肌萎缩 家族史 肌电图 感觉障碍
上、下运动神经元损害可同时并存 家族性少见 锥体束变性从高位脊髓向下或向上发展 括约肌功能通常受影响 可出现延髓麻痹
家族性少见 锥体束变性从高位脊髓向下或向上发展 上,下运动神经元损害可同时并存 括约肌功能通常受影响 可出现延髓麻痹
上运动神经元瘫为痉挛性瘫，下运动神经元瘫为弛缓性瘫 上运动神经元瘫肌张力升高，下运动神经元瘫肌张力减低 下运动神经元瘫肌萎缩显著，且早期出现 上运动神经元瘫有肌束颤动 上运动神经元瘫腱反射亢进，下运动神经元瘫腱反射减低
是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体束的慢性进行性疾病；病理改变为病变组织神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应 是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应 是一组病因明确的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，有特异性组织及细胞反应 是一组病因未明的脊髓前角细胞受侵，病理改变为神经元丧失，有特异性组织及细胞反应 是一组病因未明的非选择性脊髓前角细胞曼侵，病理改变为神经元丧失，无其他特异性组织及细胞反应
上运动神经元疾病 进行性肌营养不良 下运动神经元疾病，肌肉失神经支配 肌肉痉挛，张力增高 感觉功能障碍
病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和神经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变 运动皮质的大锥体细胞消失，有典型神经源性改变肌电图 脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，有典型神经源性改变肌电图 运动皮质的大锥体细胞消失，脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变 脊髓前角和脑干的运动神经元脱失并出现异常的细胞病理改变，皮质脊髓束见脱髓鞘改变
上运动神经元瘫痪为痉挛性瘫痪，下运动神经元瘫痪为弛缓性瘫痪 上运动神经元瘫痪肌张力升高，下运动神经元瘫痪肌张力减低 下运动神经元瘫痪肌萎缩显著，且早期出现 上运动神经元瘫痪有肌束颤动 上运动神经元瘫痪腱反射亢进，下运动神经元瘫痪腱反射减低
脑炎 运动神经元疾病 弥漫性肺间质纤维化 肺栓塞 慢性阻塞性肺病
延缓下运动神经元疾病所引起的肌肉萎缩 抑制肌肉纤维化、硬化 兴奋中枢神经 促进上运动神经元疾病所引起的瘫痪功能恢复 增强正常肌肉的容积和肌力
病理为脑干运动神经元脱失，需与先天性重症肌无力等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失，需与颈椎病性脊髓病等鉴别 病理为皮质脊髓束见脱髓鞘改变，需与脊肌萎缩症等鉴别 病理为脊髓前角运动神经元缺失、变性和禅经胶质增生；需与先天性重症肌无力、进行性肌营养不良、先天性肌张力不全鉴别 病理为脑桥运动神经核变性，需与进行性肌营养不良鉴别
上运动神经元的不完全性或弥漫性病变，由高级中枢对骶髓排尿中枢抑制的减弱所致 排尿反射弧的运动支或脊髓运动神经元疾病所致 骶髓以上脊髓完全性上运动神经元损害的病变 骶髓排尿中枢下运动神经元损害的一种表现 排尿反射弧的感觉支或脊髓后索受到损害所致
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