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该病最具特征性的染色体异常为

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常染色体上的显性基因控制   常染色体上的隐性基因控制   性染色体上的显性基因控制   性染色体上的隐性基因控制  
常染色体结构异常的嵌合体  常染色体数目异常的嵌合体  性染色体结构异常的嵌合体  性染色体数目异常的嵌合体  常染色体三体综合征  
常染色体上的显性基因控制    常染色体上的隐性基因控制   性染色体上的显隆基因控制    性染色体上的隐性基因控制  
2Ph染色体  i(17q)染色体  Ph染色体  +21染色体  +19染色体  
常染色体结构异常  常染色体数目异常的嵌合体  性染色体结构异常  性染色体数目异常的嵌合体  性染色体结构异常的嵌合体  
t(15;17)  t(8;21)  Ph染色体  inv(16)  t(9;21)  
8三体  10三体  Ph染色体  1号染色体缺失  11号染色体长臂2区3带缺失  
常染色体显性遗传  常染色体不全显性遗传  性染色体隐性遗传  性染色体不全显性遗传  常染色体隐性遗传  
该病为伴X.染色体稳性遗传,II1为纯合子  该病为伴X.染色体显性遗传,II4为纯合子  该病为常染色体隐性遗传病,III2为杂合子  该病为常染色体显性遗传病,II3为纯合子  
染色体异倍体显现  核分裂象  染色质浓集变化  细胞形态异型  胞核形态异型  
患者一般有先天性多发畸形  患者一般有智力发育障碍  患者一般有生长发育迟缓  性染色体异常患者无内生殖器异常或畸形  性染色体异常患者可有外生殖器异常或畸形