扁桃酸衍生物是重要的医药中间体以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F路线如图1 1A的分子式为C2H-X题卡

上述反应的原子利用率可达到100% 在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH

该反应是取代反应乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇 1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应 1 mol羟基扁桃酸能与1 mol NaHCO3反应

该反应是加成反应乙醛酸与H₂在热的镍催化下反应生成乙二醇苯酚和羟基扁桃酸是同系物常温下，1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应

上述反应的原子利用率是100% 对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有6个吸收峰对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 1 mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH

上述反应的原子利用率可达到100% 在对羟基扁桃酸中有6种不同化学环境的氢原子对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应 lmol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3 mol NaOH

该反应是取代反应苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物 1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应

分子式为C₈H₆O₃ 乙醇和乙酸在一定条件下均可与扁桃酸发生酯化反应 1mol扁桃酸可与4molH₂发生加成反应 1mol扁桃酸与NaOH溶液反应最多消耗2mol NaOH

苯酚和羟基扁桃酸互为同系物常温下，1mol羟基扁桃酸只能与1mol Br₂反应乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面

苯酚和羟基扁桃酸互为同系物常温下，1 mol 羟基扁桃酸能与3 mol Br₂反应乙醛酸在核磁共振氢谱中只有1个吸收峰羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面

苯酚和羟基扁桃酸互为同系物常温下，1mol羟基扁桃酸只能与1mol Br₂反应乙醛酸的核磁共振氢谱中只有1个吸收峰羟基扁桃酸分子中至少有12个原子共平面

上述反应的原子利用率可达到100% 上述反应的反应类型为加成反应在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和消去反应

扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以A和B 为原料合成扁桃酸衍生物F路线如图1：（1）A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为：　　，写出A+B→C的化学反应方...