你可能感兴趣的试题
米非司酮通过竞争内膜的雌激素受体而阻断孕酮的作用 米非司酮可使妊娠蜕膜变形、坏死 米非司酮可引起绒毛滋养层细胞变形阻碍胚胎发育 外源性前列腺素可诱发宫缩 外源性前列腺素有扩张宫颈作用
米非司酮 卡孕栓 环磷酰胺 米非司酮+米索前列醇 卡孕栓+米索前列醇
米非司酮/治疗应用and妊娠，异位/药物疗法 米非司酮and异位妊娠 米非司酮/治疗应用and妊娠，异位/药物作用 米非司酮and治疗and异位妊娠
空腹服米非司酮50mg/次，1次/日，连服3天后饭后服米索前列醇0.6mg 饭后服米非司酮50mg/次，1次/日，连服3天后饭后服米索前列醇0.4mg 饭后服米非司酮25rag/次，2次/日，连服3天后饭后服米索前列醇0.6mg 空腹服米非司酮50mg/次，1次/日，连服3天后饭后服米索前列醇0.8mg 空腹服米非司酮50mg/次，2次/日，连服3天后饭后服米索前列醇0.4mg
口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg硫前列醇 口服20mg奥那司酮48小时后，服0.6mg米索前列醇 口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg甲烯前列醇 口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg吉美前列醇 口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg米索前列醇
具有抗孕酮，糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高 20倍 可阻断孕酮活性 可使妊娠脱膜坏死，释放前列腺素 使宫颈软化 米索前列醇阴道给药的生物利用度大于口服给药的 3倍 单独运用米非司酮终子受孕的成功率为 67％，米非司酮配合米索前列醇终止妊娠，成功率可达 90％
目前最常用的药物是米非司酮 米非司酮与前列腺素配伍协同作用 米非司酮具有轻度抗雌激素特性 米非司酮可与孕激素受体结合 米索前列醇有促排胎作用
具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高20倍 可阻断孕酮活性 可使妊娠蜕膜坏死，释放前列腺素 使宫颈软化
米非司酮为新型抗孕激素，能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合 对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍， 能增加子宫对前列腺素的敏感性 单用完全流产率可达90%以上
米非司酮为新型抗孕激素，能与孕酮受体及糖皮质激素受体结合 对子宫内膜孕酮受体的亲和力比黄体酮强5倍， 能增加子宫对前列腺素的敏感性 合并米索前列醇完全流产率可达90%以上
米非司酮 米索前列醇 左炔诺孕酮 米非司酮与米索前列醇合并使用
具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高20倍 可阻断孕酮活性 可使妊娠蜕膜坏死，释放前列腺素 使宫颈软化
米非司酮 米非司酮和缩宫素合并应用 米非司酮和米索前列醇合并应用 米索前列醇和缩宫素合并应用
可阻断孕酮活性 使宫颈软化 使妊娠蜕膜坏死释放前列腺素 米非司酮对子宫内膜雌激素受体亲和力比孕酮高20倍 具有抗孕酮、糖皮质醇的特性
米非司酮作用于腺垂体而阻断孕酮的作用 米非司酮可使妊娠蜕膜变性、坏死 米非司酮可阻碍胚胎发育 内源性前列腺素可诱发宫缩 外源性前列腺素有溶黄体作用
米非司酮与前列腺素合用，完全流产率达90％ 米非司酮终止早孕，剂量与效果呈正比 孕天越小，胎囊越小，效果越好 年龄应在18～40岁 用药10天未见胎囊排出为失败
具有抗孕酮，糖皮质醇和轻度抗雄激素特性 可阻断孕酮活性 米非司酮对子宫内膜孕激素受体亲和力比孕酮高20倍 可使妊娠蜕膜坏死，释放前列腺素 使宫颈软化
米非司酮 甲基睾丸素 三苯氧胺 卡孕栓 米非司酮+米索前列腺醇
口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg硫前列醇 口服20mg奥那司酮48小时后，服0.6mg米索前列醇 口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg甲烯前列醇 口服20mg米非司酮48小时后，服0.6mg吉美前列醇 口服200mg米非司酮48小时后，服0.6mg米索前列醇
湘公网安备 43130202000226号