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我国规定输血相关传染病检测试剂盒进入市场必须()。

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试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格  批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程  试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质  试剂盒要批检合格  试剂在有效期内使用  
以呼吸道为进入门户的传染病  以消化道为进入门户的传染病  通过虫媒传播的传染病  通过输血,血制品传播的传染病  人畜共患的传染病  
以呼吸道为进入门户的传染病  以消化道为进入门户的传染病  通过虫媒传播的传染病  通过输血,血制品传播的传染病  人畜共患的传染病  
所进入市场的国别  进入市场的时机  进入市场的产品  进入市场的价格  
检测试剂质量差  病毒抗原性发生变异  检测的人为差错  被检血液处于检测的窗口期  检测质量控制不严格  
试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格  批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程  试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质  试剂盒要批检合格  试剂在有效期内使用  
提早进入市场策略  适中进人市场策略  较晚进入市场策略  不进入市场策略  超早时间进入市场策略  
试剂盒必须经中国卫生部批准签发合格  批签发检验或者审核的标准为现行的国家生物制品规程  试剂盒生产商和供应商应具有国家法律、法规所规定的相应资质  试剂盒要批检合格  试剂在有效期内使用  
检测试剂质量差  病毒抗原性发生变异  检测人为差错  被检血液处在检测窗口期  检测质量控制不严格  
室温  2-8o  -20o  
选择输血传染病低危的献血者  选择好检测试剂  选择好的检测方法  选用合适的检测设备