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药物经肾小管的分泌是主动转运过程 药物经肾小管的分泌是被动转运过程 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH 酸性药物在酸性尿液中易于排出
药物经肾小管的泌是主动转运过程 药物经肾小管的分泌是被动转运过程 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH 酸性药物在酸性尿液中易于排出
顺浓度差转运 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 不消耗能量而需载体 受药物分子量大小,脂溶性,极性的影响 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
药物的易化扩散 药物的简单扩散 药物的水溶性扩散 药物未完全清除 药物的肝肠循环
药物经肾小管的分泌是主动转运过程 药物经肾小管的分泌是被动吸收过程 肾小管对药物的再吸收属于简单扩散过程 影响肾小管再吸收的主要因素为尿量和尿液pH 酸性药物在酸性尿液中易于排出
简单扩散包括脂溶扩散和水溶扩散 脂溶扩散的速度主要决定于膜两侧的药物浓度梯度以及药物的脂溶性。脂溶性越大、浓度梯度越高，扩散就越快 脂溶扩散是药物转运最常见、最重要的形式，绝大多数药物以此种方式跨膜转运。 简单扩散的跨膜转运过程符合一级动力学，并遵循Fick扩散定律 通常只有解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜
皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运 静脉注射无吸收过程 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 舌下或直肠给药可因首过消除而降低药效 皮肤给药大多数药物都不易吸收
不受饱和限速与竞争性抑制的影响 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 受药物分子量大小,脂溶性的影响 不消耗能量而需要载体 顺浓度差转运
皮下或肌内注射，药物常以简单扩散和滤过方式转运 静脉注射无吸收过程 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 舌下或直肠给药可因首关消除而降低药效 皮肤给药大多数药物都不易吸收
多数药物的转运属于简单扩散 药物解离度对扩散影响大 油/水分配系数愈大，跨膜转运愈快 药物解离常数影响转运 体液pH不影响转运
大多数药物在体内以简单扩散为主要转运方式 大分子、极性强的药物转运方式 简单扩散与药物的解离度无关 简单扩散与环境的PH值无关
被动转运包括易化扩散 被动转运是药物从高浓度向低浓度扩散 被动转运的主要动力不是膜两侧的浓度差 被动转运是药物从低浓度向高浓度扩散 被动转运可分为简单扩散和膜泡运输
能逐渐释放药物，作用持久 制备简单 服用量一般较大 原药材粉碎加工制成的丸剂稳定性好
简单扩散包括脂溶扩散和水溶扩散 脂溶扩散的速度主要决定于膜两侧的药物浓度梯度以及药物的脂溶性。脂溶性越大、浓度梯度越高，扩散就越快 脂溶扩散是药物转运最常见、最重要的形式，绝大多数药物以此种方式跨膜转运。 简单扩散的跨膜转运过程符合一级动力学，并遵循Fick扩散定律 通常只有解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜
阳离子交换树脂与有机胺类药物交换 只有解离型的药物才适于制成药树脂 药物从树脂中的释放速度与扩散面积,扩散路径长度和树脂的刚性有关 阴离子交换树脂与有机羧酸或磺酸盐类药物交换 剂量大的药物适于制成药树脂
多数药物的转运属于简单扩散 药物解离度对扩散影响大 油／水分配系数愈大，跨膜转运愈快 药物解离常数影响转运 体液pH不影响转运
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