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本实验中每天对酵母菌种群数量的统计都需要使用样方法 计数时应统计小格中所有的酵母菌，包括各条边界线上的酵母菌 —个方格中酵母菌数量过多，应从盖玻片边缘滴加清水进行稀释 本探究实验由于有前后的自身对照，因此可不设置对照实验
用无菌棉棒擦取手心后在培养基上轻轻涂抹,就是接种 培养用的培养皿和培养基,在接种前必须进行高温灭菌处理 本实验需要设置对照实验 接种后的培养基应再次进行高温灭菌处理
除实验变量外，其他条件均相同 所有的条件都不相同 除实验变量外，其他条件均不相同 所有的条件都相同
除实验变量外，其他条件均相同 所有的条件都不相同 除实验变量外，其他条件均不相同 所有的条件都相同
本探究实验由于有前后的自身对照，因此可不设置对照实验
本实验操作顺序是：振荡试管→滴培养液→盖盖玻片→稍待片刻→显微计数
若一个小方格中酵母菌过多，可增加对培养瓶内培养液的稀释倍数
计数时应统计小格中所有的酵母菌，包括各条边界线上的酵母菌
该实验没有设计对照实验 细胞在质壁分离过程中的吸水能力逐渐减弱 该实验可用来探究细胞液的浓度 不同浓度蔗糖溶液下的实验结果相同
“低温诱导染色体加倍”的实验中，作为对照的常温组也要用卡诺氏液处理
“探究生长素类似物促进扦插枝条生根”的预实验中，不需要设置对照实验
“探究血浆维持PH相对稳定”的实验中，清水组和缓冲液组都作为对照组
沃泰默探究狗胰液分泌调节的实验中，将稀盐酸注入狗的血液能起对照作用
“低温诱导染色体加倍”的实验中，作为对照的常温组也要用卡诺氏液处理
“探究生长素类似物促进扦插枝条生根”的预实验中，不需要设置对照实验
“探究血浆维持PH相对稳定”的实验中，清水组和缓冲液组都作为对照组
沃泰默探究狗胰液分泌调节的实验中，将稀盐酸注入狗的血液能起对照作用
用无菌棉棒蘸取土壤在培养基上轻轻涂抹，就是接种 培养用的培养皿和培养基，在接种前必须要高温灭菌处理 本实验需要设置对照实验 接种后的培养基应再次进行高温灭菌处理
设计对照实验组时可以有多个变量 根据实验需要设计对照实验 假设与实验结论必须一致 验证假设正确与否的基本途径是分析思考和想象
实验中需要用到显微镜 实验中要用清水设置对照实验 实验中需要配制不同浓度的酒精溶液 同一组水蚤应在不同浓度的酒精溶液中做重复实验
任何生物学实验中都需要设置变量 对照实验中一定存在自变量 对照实验中应遵循单一变量原则 无关变量并不是与实验结果没有关系
实验温度、时间及实验材料的数量都可能是实验的变量 各种实验中都必须设置空白对照组，确保单一变量 数据测量应力求精确，因而需要多次测量求平均值 探究实验设计中，实验结果有可能与提出的假设不一致
在无菌棉棒擦拭手心后在培养基上轻轻涂抹, 进行接种 培养用的培养皿和培养基, 在接种前必须进行高温灭菌处理 本实验需要设置对照实验 接种后的培养基应再次进行高温灭菌处理
探究酵母菌细胞呼吸方式实验中酒精是无关变量 用样方法调查某种植物的丰富度应该随机取样 对照实验中自变量和因变量只能是单一的 活细胞中的线粒体可被健那绿染液染成蓝绿色
以过氧化氢为底物，设置肝脏研磨液和清水的对照实验，可验证酶的高效性 运用纸层析法分离菠菜叶绿体色素，实验结果可反映光合色素种类和相对含量 在观察根尖分生组织的有丝分裂时，统计每一时期细胞数占计数细胞总数的比例，能 比较细胞周期各时期的时间长短 通过探究培养液中酵母菌种群数量的变化，可构建种群数量增长的数学模型
用无菌棉棒拭手心后在培养基上轻轻涂抹,进行接种 培养用的培养皿和培养基,在接种前必须进行高温灭菌处理 本实验需要设置对照实验 接种以后的培养基应再次进行高温灭菌处理
不需要设置对照实验，太麻烦 只需要一组实验就可以了 对照实验只不过是形式而已，可有可无 需要设置一组对照实验
用无菌棉棒擦取手心后在培养基上轻轻涂抹，就是接种 培养用的培养皿和培养基，在接种前必须进行高温灭菌处理 本实验需要设置对照实验 接种后的培养基应再次进行高温灭菌处理
除实验变量外，其他条件均相同 所有的条件都不相同 除实验变量外，其他条件均不相同 所有的条件都相同
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