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阿托品对眼的作用是:
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阿托品对眼睛的作用是
扩瞳
调节麻痹
升高眼内压
治疗虹膜睫状体炎
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阿托品对眼睛的作用是
散瞳,升高眼内压
散瞳,降低眼内压
缩瞳,升高眼内压
缩瞳,降低眼内压
散瞳,对眼压无
阿托品对眼睛的作用是
散瞳,升高眼内压
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缩瞳,降低眼内压
以上都不是
阿托品对眼睛的作用是
散瞳,升高眼内压
散瞳,降低眼内压
缩瞳,升高眼内压
缩瞳,降低眼内压
散瞳,对眼压无效果
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药物与血浆蛋白结合
某药的消除速率常数Ke为0.5/h该药的血浆半衰期是
疟原虫
在酸性尿液中弱酸性药物
某药按零级动力学消除这意味着
恶性疟原虫
第二信使不包括
药物在生物膜一侧形成离子障说明
某弱酸性药物在pH7.0溶液中90%解离其pKa值约为
药物的血浆清除率是
地高辛的半衰期是36h估计每日给药1次达到稳态血药浓度的时间应该是
鉴定为间日疟原虫依据是
对血浆蛋白结合型药物的错误描述是
医生利用药动学规律可以解决的用药问题是
血药浓度高低与下列哪一因素有关
弓形虫的感染阶段是
某弱碱性药在pH为5时非解离部分为90.9%该药pKa的接近数值
在碱性尿液中弱碱性药物
临床最常用的给药途径是
哪一因素不影响药物血浆蛋白结合量
疟原虫的感染方式有
疟疾
药物被动转运的特点是
某药t1/2为12h一次服药后约几天体内药物基本消除
间日疟疾多次发作
当每个t1/2给药一次时为了迅速达到稳态的血浓度可将首次剂量
两室模型的涵义是
间日疟疾复发
为使口服药物加速达到有效血浆浓度缩短到达稳态血药浓度时间并维持体内药量在D~2D之间应采用如下给药方案
恶性疟原虫环状体的特征
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