什么样的药物更易透过表皮细胞膜吸收（）

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安静时K⁺比Na⁺更易穿透过细胞膜兴奋时Na⁺比K⁺更易穿透过细胞膜 K⁺的不断外流和Na⁺的不断内流膜上载体和通道蛋白的共同作用膜上Na⁺－K⁺依赖式ATP酶的活动

脂溶性大的药物易于透过细胞膜未解离型的药物易于透过细胞膜未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH值弱酸型药物在pH值低的胃液中吸收增加药物分子型比例是由吸收部位的pH值和药物本身决定的

安静时K⁺比Na⁺更易透过细胞膜兴奋时Na⁺比K⁺更易透过细胞膜 K⁺的不断外流和Na⁺的不断内流膜上载体和通道蛋白的共同作用膜上Na⁺-K⁺依赖式ATP酶的活动

安静时K⁺比Na⁺更易透过细胞膜兴奋时Na⁺比K⁺更易透过细胞膜 K⁺的不断外流和Na⁺的不断内流膜上载体和通道蛋白的共同作用膜上Na⁺-K⁺-ATP酶的活动

安静时K+比Na

更易透过细胞膜兴奋时Na

比K

更易透过细胞膜 K

的不断外流和Na

的不断内流膜上载体和通道蛋白的共同作用膜上Na

-K

依赖式ATP酶的活动

安静时K⁺比Na⁺更易穿透过细胞膜兴奋时Na⁺比K⁺更易穿透过细胞膜 K+的不断外流和Na⁺的不断内流膜上载体和通道蛋白的共同作用膜上Na⁺－K⁺依赖式ATP酶的活动

脂溶性大的药物易于透过细胞膜未解离型的药物易于透过细胞膜未解离型药物的比例取决于吸收部位的pH 弱酸型药物在pH低的胃液中吸收增加药物分子型比例是由吸收部位的pH和药物本身的pK

决定的

安静时K⁺比Na⁺更易穿透过细胞膜兴奋时Na⁺比K⁺更易穿透过细胞膜 K⁺的不断外流和Na⁺的不断内流膜上载体和通道蛋白的共同作用膜上Na⁺-K⁺依赖式ATP酶的活动

安静时K+比Na+更易透过细胞膜兴奋时Na+比K+更易透过细胞膜 K+的不断外流和Na+的不断内流膜上载体和通道蛋白的共同作用膜上Na+-K+依赖式ATP酶的活动

安静时K+比Na+更易透过细胞膜兴奋时Na+比K+更易透过细胞膜 K+的不断外流和Na+的不断内流膜上载体和通道蛋白的共同作用膜上Na+一K+依赖式ATP酶的活动