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胃肠液成分与性质 胃排空 蠕动 给药途径 循环系统
药物的解离度、脂溶性等理化性质 药物的溶出速度 药物在胃肠道中的稳定性 药物的具体剂型,给药途径 以上都是
呼吸道给药型 皮肤、黏膜给药剂型 注射给药型 经胃肠道给药剂型 非经胃肠道给药剂型
药物的解离度、脂溶性等理化性质对吸收的影响 药物的溶出速度对吸收的影响 药物在胃肠道中稳定性对吸收的影响 循环系统的影响 药物的具体剂型、给药途径对吸收的影响
药物经胃肠道吸收 吸收受胃肠道酶的影响 利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物 吸收受胃肠道pH的影响 有肝脏首过效应
固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收 经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中的溶出速率
皮肤给药 直肠给药 气雾剂吸入给药 舌下黏膜给药 鼻腔给药
药物经胃肠道吸收 吸收受胃肠道酶的影响 利于首过效应大或胃肠中不稳定的药物 吸收受胃肠道pH的影响 有肝脏首过效应
固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 药物从颗粒中溶出的速率小于药物从粉末中的溶出速率 固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收
胃肠液成分与性质 胃排空 胃肠道蠕动 给药途径 循环系统
药物的给药途径 胃肠道蠕动 循环系统 药物在胃肠道中的稳定性 胃排空速率
在胃肠道中吸收良好,血浆蛋白结合率高 属于Ⅰc类抗心律失常药 无肝首过效应 适用于室上性和室性心律失常 经肝脏和肾脏双途径消除
胃肠道吸收、经皮肤吸收和经呼吸道吸收 胃肠道吸收、静脉注射和经皮肤吸收 胃肠道吸收、经呼吸道吸收和静脉注射 经呼吸道吸收、经皮肤吸收、经注射部位吸收 经呼吸道吸收、经胃肠道吸收、经注射部位吸收
固体剂型的吸收速度比溶液剂慢 固体剂型要经过崩解、溶出后,才能被吸收 经胃肠道给药的固体剂型以被动扩散为主 经胃肠道给药的固体剂型以主动吸收为主 固体剂型药物内增溶剂越多吸收越好