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可用液中干燥法制备的药物载体是

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具有靶向性  药物可包埋或溶解于纳米粒内部  粒径为1~1000μm  可用液中干燥法制备  可用乳化聚合法制备  
药物的灭菌粉末  固体药物  无菌操作法制备的滴眼液  静脉注射液  脊髓注射液  
PEG  PVP  枸橼酸  山梨醇  
粒径为1~1000μm  具有靶向性  药物可包埋或溶解于纳米粒内部  可用液中干燥法制备  可用乳化聚合法制备  
微球  纳米囊  脂质体  固体分散体  微型胶囊  
脂质体  固体分散体  微型胶囊  微 球  纳米囊  
在水和多数溶剂中溶解,载药量高  可阻滞药物结晶析出  形成界面  较低的熔点适于熔融法制备固体分散体  低毒性  
采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品  冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品  喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品  无菌操作制备的溶液型注射剂  低温灭菌制备的溶液型注射剂  
固体药物  药物的灭菌粉末  无菌操作法制备的滴眼液  静脉注射液  脊髓注射液  
粒径为1~1000μm  具有靶向性  药物可包埋或溶解于纳米粒内部  可用液中干燥法制备  可用乳化聚合法制备  
在制备时应注意加入碱液保护  在干燥处储存  在制备中加入抗氧剂  在药物生产和贮存过程中要注意用高温,可干燥药物  避光保存  
把固定液和载体一起溶解在有机溶剂中  先将载体全部溶解在有机溶剂中,再加入一定量的固定液  先将固定液全部溶解在有机溶剂中,再加入一定量的载体  把有机溶剂和载体一起溶解在固定液中  
利用固体分散技术可以制备速释制剂,也可以制备缓释制剂  若载体为水溶性,往往可以改善药物的溶出与吸收  固体分散体中的药物都是以分子状态分散在固体载体中的  聚丙烯酸树脂类材料既可用于制备缓释固体分散体,又可制备肠溶性固体分散体  PEG,PVP都是水溶性的固体分散体载体材料  
在水和多数溶剂中溶解,载药量高  可阻滞药物结晶析出  形成界面  较低的熔点适于熔融法制备固体分散体  低毒性  
采用灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品  冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品  喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品  无菌操作制备的溶液型注射剂  低温灭菌制备的溶液型注射剂  
压制法制备的软胶囊中间有压缝,滴制法制备的软胶囊无缝  压制法和滴制法均可制备出球形、橄榄形、椭圆形等形态各异的软胶囊  压制法制备软胶囊主要包括化胶、配液、压制、干燥、清洗、选丸等工序  滴制软胶囊时常用的冷却液为液体石蜡  
冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品  无菌操作制备的溶液型注射剂  灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品  喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品  低温灭菌制备的溶液型注射剂