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轻度阻滞钠通道 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著 口服首关效应明显 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
普鲁卡因1000mg 丁卡因40mg(表面麻醉) 利多卡因400mg(表面麻醉) 布比卡因150mg 罗哌卡因150mg
利多卡因局麻作用强度强,维持时间亦长 利多卡因局麻作用强度强,但维持时间短 两者局麻作用强度一样,维持时间也一样 利多卡因局麻作用强度弱,但维持时间长 普鲁卡因局麻作用强度强,维持时间亦长
安全范围大 主要用于表面麻醉和腰麻 有抗心律失常作用 可用于各种局麻给药 可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久
安全范围大 引起过敏反应 有抗心律失常作用 可用于各种局麻给药 可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久
安全范围大 引起过敏反应 有抗心律失常作用 可用于各种局麻给药 可穿透黏膜,作用比鲁普卡因快、强、持久
可以用于治疗室性心律失常 属于酰胺类中效局麻药 肝脏代谢、肾脏排泄 起效快、弥散广、穿透力强 毒性较普鲁卡因弱
丁卡因>利多卡因>普鲁卡因 普鲁卡因>利多卡因>丁卡因 丁卡因>普鲁卡因>利多卡因 利多卡因>丁卡因>普鲁卡因 利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
代表药物是美西律和利多卡因 属于适度钠离子通道阻断剂 可明显的减慢传导 可缩短复极化,提高颤动阈值 延长APD及ERP,抑制钾外流
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者,利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
术前应用鲁米钠那可减少利多卡因中毒反应的发生 长期服用苯妥英钠的患者,利多卡因的抗心律失常作用减弱 静脉注射利多卡因能延长琥珀胆碱的作用时间 利多卡因能减弱中枢抑制药的作用强度 碱化利多卡因注射液能缩短其起效时间
口服首关效应明显 轻度阻滞钠通道 属于Ⅰb类抗心律失常药 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
轻度阻滞钠通道 缩短普肯耶纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著 口服首关效应明显 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常
丁卡因>利多卡因>普鲁卡因 普鲁卡因>利多卡因>丁卡因 丁卡因>普鲁卡因>利多卡因 利多卡因>丁卡因>普鲁卡因 利多卡因>普鲁卡因>丁卡因
作用比普鲁卡因强而快 不可以和肾上腺素合用 过敏反应极为罕见 毒性反应率比普鲁卡因高 可以静脉注射
口服首关效应明显 轻度阻滞钠通道 缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP 主要在肝脏代谢 适用于室上性心律失常