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医院感染包括内源性感染和外源性感染 内源性感染又称不可预防性感染 外源性感染又称可预防性感染 内源性感染的微生物可来自病人体表的正常菌群 内源性感染的微生物可来自病人体内的潜在病灶
为CD8杀伤性T细胞的识别分子 参与外源性抗原呈递 参与内源性抗原呈递 A+B A+C
摄取抗原 降解抗原 MHC分子和抗原肽结合 抗原肽：MHC复合物表达于APC表面 抗原肽：MHC复合物被相应受体T细胞识别
Bm将抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给Th细胞 类脂与CD1结合，由APC呈递 外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给CD4
Th细胞 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCI类分子复合物呈递给CD8T细胞
医源性感染包括内源性感染和外源性感染 内源性感染又称不可预防性感染 外源性感染又称可预防性感染 内源性感染的微生物可来自病人体表的正常菌群 内源性感染的微生物可来自病人体内的潜在病灶
外源性抗原经APC处理。形成多肽-I岍CⅡ类分子复合物呈递给CD4TH细胞 Bm将抗原肽-MHcⅡ类分子复合物呈递给TH细胞 类脂与CDl结合，由APC递呈 rAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成多肽-MHC-Ⅰ类分子复合物递呈给CD8+T细胞
向Th细胞呈递外源性抗原肽 向Th细胞呈递内源性抗原肽 向Tc细胞呈递外源性抗原肽 向Tc细胞呈递内源性抗原肽 向γδ+Tc细胞呈递内源性抗原肽
溶酶体 蛋白酶体 恒定链 MHC-Ⅰ类分子 MHC-Ⅱ类分子
外源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给CD4+Th细胞 Bm将抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给Th细胞 类脂与CD1结合，由APC呈递 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成抗原肽-MHCⅠ类分子复合物呈递给CD8+T细胞
为CD8+杀伤性T细胞的识别分子 参与外源性抗原呈递 参与内源性抗原呈递 A十B A十C
来自污染医疗器械的感染是内源性感染 内源性感染的微生物可来自患者体表的正常菌群 外源性感染的病原体通常来自患者体外 外源性感染又称可预防性感染 内源性感染的微生物可来自患者体内的潜在病灶
供CD4+Th细胞识别 与提呈外源性抗原无关 与提呈内源性抗原无关 主要提呈外源性抗原 主要提呈内源性抗原
向Th细胞呈递外源性抗原肽 向Th细胞呈递内源性抗原肽 向Tc细胞呈递外源性抗原肽 向Tc细胞呈递内源性抗原肽 向γδ+Tc细胞呈递内源性抗原肽
Bm将抗原肽-MHCI2类分子复合物呈递给TH细胞 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 外源性抗原经APC处理。形成多肽-MHCI2类分子复合物呈递给CD4
TH细胞 类脂与CD1结合，由APC递呈 内源性抗原经APC处理，形成多肽MHC-I1类分子复合物递呈给CD8T细胞
参与外源性抗原呈递 参与内源性抗原呈递 为CD8杀伤性T细胞的识别分子 A+B A+C
外源性抗原经APC处理。形成多肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给CD4
TH细胞 Bm将抗原肽-MHCⅡ类分子复合物呈递给TH细胞 类脂与CD1结合，由APC递呈 TAP参与外源性和内源性抗原的处理 内源性抗原经APC处理，形成多肽-MHC-Ⅰ类分子复合物递呈给CD8T细胞
血液凝固全过程大约分三个基本阶段 三个基本阶段中有些阶段Ca是不可缺少的 因子X的激活是通过内源性激活途径和外源性激活途径同时活动实现的 内源性激活途径是由Ⅻ因子的活化开始的 内源性血液凝固全过程中没有因子Ⅲ
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