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下列按假药论处的药品是()
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中药学(医学高级)《药事管理与法规》真题及答案
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被污染的药品
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
按劣药论处
假药
按假药论处
劣药
不合格
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
按劣药论处
假药
按假药论处
劣药
变质的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
更改生产批号的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的是
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
被污染的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
超过有效期的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的是
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
药品成分的含量不符合国家药品标准的
为假药
为劣药
按假药论处
按劣药论处
药品
不注明或者更改生产批号的药品应
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
药品所含成分不符合国家药品标准的是
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
以假药或按假药论处的药品情况有哪些
更改生产批号的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
未标明有效期的药品属于
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
什么是假药?哪些情形的药品按假药论处?
超过有效期的药品
假药
按假药论处
劣药
按劣药论处
药品
何为假药哪些情形的药品按假药论处
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属于第二类精神药品的是
出具麻醉药品精神药品邮寄证明的部门是
全国性批发企业向取得使用资格的医疗机构销__药品和第一类精神药品须经批准的部门是
列入精神药品第一类品种目录的是
属于第一类精神药品的是
国家确定麻醉药品和精神药品全国年度需求总量应考虑的因素包括
直接作用于中枢神经系统使之兴奋或抑制连续使用后能产生身体依赖性的药品是
第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
属于麻醉药品品种的是
药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
医疗机构麻醉药品专用账册的保存期限自药品有效期届满之日起不少于
接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应
列入麻醉药品目录的是
按麻醉药品管理的是
某药品批发企业拟在所在地省自治区直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务该药品批发企业成为区域性批发企业后由于特殊地理位置的原因需要就近向其他省行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的应当经哪个部门批准
医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是
属于麻醉药品的是
区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品须经批准的部门是
某药品零售连锁企业拟从事经营第二类精神药品业务获得批准后该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方按规定剂量销售第二类精神药品并将处方保存几年备查
属于第二类精神药品的是
按第二类精神药品管理的是
某药品批发企业拟在所在地省自治区直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务该药品批发企业成为区域性批发企业后可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂须经哪个部门批准
第二类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于
属于第二类精神药品的是
凭医师处方只能在本医疗机构使用的是
某药品批发企业拟在所在地省自治区直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务该药品批发企业应具备的条件不包括
麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡有效期是
属于第一类精神药品品种的是
按第一类精神药品管理的是
可以向接种单位其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是
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