某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应（）

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药物转化加速药物转化减慢血中药物游离增多血中药物游离减少

依那普利是双羧基ACE抑制剂药物的代表本品经口服给药，依那普利在体内代谢为依那普利拉，抑制血管紧张素的生物合成，导致全身血管舒张，血压下降主要治疗高血压，可单独应用，也可与其他降压药合用也可治疗心力衰竭，可单独应用或与强心药、利尿药合用依那普利拉在小肠内，可以口服吸收

有关HMG-COA还原酶抑制剂的叙述中正确的是

HMG-COA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药 HMG-COA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用 HMG-COA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用 HMG-COA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

某药在体内可被肝药酶转化与酶抑制剂合用时比单独应用的效应

增强减弱不变无效相反

临床使用氟西汀时不能合用

MAO抑制剂胆碱酯酶抑制药 β受体阻断药 M受体阻断药 GABA转氨酶抑制剂

病历摘要药物进入人体后会经历一系列的运动和体内过程如吸收分布代谢和排泄过程下列有关药物代谢

代谢药物的主要器官是肝脏水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强肝药酶个体差异大，且易受多种生理、病理因素影响老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素

有关HMG-CoA还原酶抑制剂的描述中正确的是

HMG-CoA还原酶抑制剂是目前临床上最常用的一类降脂药 HMG-CoA还原酶抑制剂亦被称为他汀类药物洛伐他汀是一种非活性前体药药物，在体内水解为活性产物而发挥作用 HMG-CoA还原酶抑制剂与消胆胺合用可增强降血脂作用 HMG-CoA还原酶抑制剂主要降低胆固醇和低密度脂蛋白，亦可适度升高高密度脂蛋白

经药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应

减弱增强不变化被消除超强化

关于大环内酯类抗菌药物与其他药物相互作用的说法正确的有

克拉霉素为肝药酶抑制剂，与华法林合用可增强华法林的抗凝活性红霉素可抑制肝药酶活性，与环孢素合用可增加环孢素的血药浓度阿奇霉素可能增强抗凝血药的作用，合用时应监测凝血酶原时间琥乙红霉素与辛伐他汀合用，可增加肝毒性大环内酯类杭菌药物与林可霉素合用可产生拮抗作用

不可与氟西汀合用的是

肝药酶抑制剂单胺氧化酶抑制剂核酸合成抑制剂竞争性β-内酰胺酶抑制剂二氢蝶酸合成酶抑制剂

某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应

减弱增强不变消失以上都不是

某药在体内可被肝药酶转化与苯巴比妥合用时比单独应用时其效应

增强减弱不变无效

临床使用氟西汀时不能合用

MA0抑制剂胆碱酯酶抑制药 β受体阻断药 M受体阻断药 GABA转氨酶抑制剂