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药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 常用超声波分散法制备微球 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
软膏剂可用研合法、熔和法和乳化法制备 栓剂的制法有搓捏法、热熔法和冷压法 片剂最常用的方法是湿法制粒压片 脂质体的制备方法常用的是注入法、薄膜分散法和超声波分散法 微球的制备常采用单凝聚法
制成溶解度小的盐或酯 与高分子化合物生成难溶性盐 将药物包藏于溶蚀性骨架中 将药物包藏于亲水性胶体物质中 增大水溶性药物的粒径
制成溶解度小的盐或酯 与高分子化合物生成难溶性盐 将药物包藏于溶蚀性骨架中 将药物包藏于亲水性胶体物质中 增大水溶性药物的粒径
药物被包嵌在另一种分子的空穴结构中形成复合物 制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 微囊的粒径大小分布在纳米级 囊心物的大小、制备方法、制备温度可影响微囊的粒径，而囊材的用量对粒径没有影响 微囊化后可使药物起速释作用 通过微囊制备技术可使液体药物固体化
缓释微球和缓释植入剂 注射用无菌粉末与缓释微球 溶液型注射剂和混悬型注射剂 溶液型注射剂和注射用无菌粉末 普通注射剂与缓释、控释型注射给药系统
药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 常用超声波分散法制备微球 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放,延长作用时间 清蛋白是制备脂质体的主要材料之一 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
制成溶解度小的盐或酯 与高分子化合物生成难溶性盐 将药物包藏于溶蚀性骨架中 将药物包藏于亲水性胶体物质中 增大水溶性药物的粒径
微球可使药物缓释 微球载体材料可用白蛋白 微球可以作为靶向给药的载体 核-壳型属于微球 药物制成微球能改善在体内的吸收和分布
药物制成微囊后可用于制备控释和缓释制剂 微球系指药物溶解或分散在辅料中形成的微小球体 纳米囊属药库膜壳型，常用胶束聚合法制备 制备微球的常用基质为硬脂酸、单硬脂酸甘油酯 纳米球常用聚氰基丙烯酸乙酯作为骨架材料
可注射给药，无须手术 副作用比微球制剂小 制备简单 一般用PLGA作药物载体 有很好的长效作用
制成微球 制成微乳 使用吸收促进剂 制成纳米粒 对药物结构进行修饰
尽可能选用日剂量较小的药物 要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响 微球的释药模式以体外为准 疫苗不能制备成缓释微球 缓释微球释药时突释作用应小
微球可使药物缓释 微球载体材料可用白蛋白 微球可以作为靶向给药的载体 核-壳型属于微球 药物制成微球能改善在体内的吸收和分布
微球 亲水凝胶骨架片 溶蚀性骨架片 膜控释片 微囊
药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 常用超声波分散法制备微球 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间 清蛋白是制备脂质体的主要材料之 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
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