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有关普罗布考的特点,叙述不正确的是()

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口服吸收好  主要分布于脂肪组织  大部分经粪排出  用药后24小时达血药浓度峰值  消除半衰期为23~47天  
考来烯胺  烟酸  非诺贝特  洛伐他汀  普罗布考  
烟酸  洛伐他汀  普罗布考  氯贝丁酯  
洛伐他汀  烟酸  苯扎贝特  普罗布考  考来烯胺  
苯扎贝特  硫酸多糖  普罗布考  考来烯胺  烟酸  
烟酸  环丙贝特  考来替泊  洛伐他汀  普罗布考  
烟酸  考来替泊  辛伐他汀  苯扎贝特  普罗布考  
烟酸  环丙贝特  考来替泊  洛伐他汀  普罗布考  
考来烯胺  烟酸  非诺贝特  洛伐他汀  普罗布考  
洛伐他汀  考来烯胺  烟酸  普罗布考  
普罗布考  洛伐他汀  亚油酸  考来烯胺  
普罗布考  洛伐他汀  亚油酸  非诺贝特  考来稀胺  
普罗布考  考来烯胺  洛伐他汀  烟酸  苯扎贝特  
洛伐他汀  烟酸  苯扎贝特  普罗布考  考来烯胺  
烟酸  环丙贝特  考来替泊  洛伐他汀  普罗布考  
普罗布考  氯贝丁酯  烟酸  洛伐他汀  
普罗布考  普罗帕酮  普诺地嗪  普鲁卡因  
普罗布考  考来烯胺  烟酸  EPA  DHA  
对血中VLDL和TG无明显影响  可降低血中HDL-C含量  ox-LDL生成增加  降低血浆TC  降低血浆LDL-C